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von 1 gr. in 5,4'''"' heissem Alkohol wurde mit 15 Tropfen rauchen- 

 der Salzsäure vermischt, anderthalb Minuten gekocht und rasch 

 abgekühlt; dabei krystallisierten weisse, glänzende Nadeln aus, 

 welche sich durch ihr Verhalten gegen Fehlingsche Lösung, Benzalde- 

 hyd etc. als salzsaures Phenylhydrazin kennzeichneten; aus dem 

 Filtrat Hessen sich durch Zusatz von Aether weitere Mengen des 

 nämlichen Salzes und ausserdem ein in Wasser leicht lösliches, 

 weisses Chlorhydrat isolieren, das auf Zusatz von Fehlings Lösung 

 dunkelviolette, fast schwarze Flocken abschied, durch Eisenchlorid 

 zu einem i'oten Körper oxydiert wurde und vermutlich das Salz 

 einer Hydrazoverbindung darstellt.') Eine Substanz von diesen 

 Eigenschaften wurde auch mittelst Zinnchlorür, konzentrierter Salz- 

 säure und Eisessig aus dem „Azokürper" erhalten. 



Aus dem mittelst alkoholischer Salzsäure gewonnenen Phenyl- 

 hydi'azinchlorhydrat haben wir die freie Base dargestellt und in 

 Form der reinen, konstant bei 157 — 158" schmelzenden Benzyliden- 

 verbindung an der Hand eines Vergleichspräparats sicher identifiziert. 



0,1090 gr. — 14,6'--'^' N (21«, 716""") 

 Cc H5 N., H: CH Ce H^ Proz. N:Ber. — 1-1,28 Gef. = 14,31. 



Schwefelwasserstoff reduziert den Azokorper in alkoholischer 

 Lösung zu einem Hydrazodei'ivat. 



Versetzt man die mit etwas «-Naphtylamin vermischte eis- 

 essigsaure Lösung des Azokörpers mit einem Trojrfen Salzsäure, 

 so tritt sofort eine tief violettrote Farbe auf. 



Die rote Farbe der eisessigsauren oder etwas Salzsäure ent- 

 haltenden alkoholischen Lösung verblasst auf Zusatz von Nitrit 

 zu gelb ; die aufgehellte Lösung kuppelt mit alkalischem ß-Naphtol. 

 (Diazoniunireaktion). 



Die oben als M bezeichneten alkoholischen Mutterlaugen des 

 Azokörpers Cjj H, , N5 wurden von der Hauptmenge des Alkohols 

 befreit und dann der Wasserdampfdestillation unterworfen. Im 

 Destillat waren 3,5 gr. ziegelroter Krystalle abgeschieden, welche 

 nach zweimaliger Krystallisation aus Alkohol konstant bei 68* 

 schmolzen und als Azohenzol erkannt wurden. Dem wässerigen, 



') Aussei'dem scheint auch Aziilobenzol Cg H5 X3 und AniHu zu entstehen, 

 enie Verniutuni;'. die wir indes mit allem A'orbehalt äussern. 



