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Die Hauptpiodukte der Reaktion zwischen Phenylhydrazin, 

 Aethyluitrat und Natriumaethylat sind der „Azokörper", ß-Acetyl- 

 phenylhydrazin, Natriumnitrit, Benzol und Anilin. Die zu diesen 

 Stoffen führenden Vorgänge dürften in folgendem bestehen: das 

 Aethyluitrat — selbst dabei in Nitrit übergehend — oxydiert das 

 Phenylhydrazin teilweise zu Benzol und Stickstoff, teilweise zu 

 dem roten „Azokörper". Gleichzeitig wird auch der (als Natrium- 

 aethylat verwendete y) Aethylaikohol zu Essigsäure oxydiert, welche 

 eigentümlicherweise unter den obwaltenden Reaktionsverhältnissen 

 einen Teil des Phenylhydrazins in sein Acetylderivat umwandelt, 

 eine Art Schotten-Baumannscher Reaktion. 



Um über die Natur des Azokörpers Auskunft zu geben, reichen 

 die bisherigen Versuche nicht aus. Dass derselbe die Atomgruppe 

 (Cg Hj — N = N) enthält, dürfte auf Grund seines Verhaltens gegen 

 Salzsäure und gegen «-Naphtylamin unzweifelhaft sein. Sollte sich 

 die Formel Cj^Hi-Nj bestätigen, so wäre diesellie möglicherweise in 



n" S' vS>N - N : N Ce H5 oder wahrscheinlicher C^ H5 i\H — NH. 



N Ce H5 

 I 

 aufzulösen. N : N Ce H5 



Zum Schlüsse betonen wir nochmals den unfertigen und vor- 

 läufigen Charakter der vorstehend mitgeteilten Versuche, welche 

 in der Absicht unternommen worden sind, ein in der Seitenkette 

 nitriertes Phenylhydrazin kennen zu lernen. 



Zürich, Analyt.-chem. Laboratorium des eidg. Polytechnikums. 



