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enorm differiei-en. Sie sind absurd ; jede Fraktion von mehr oder 

 weniger grün gefärbtem Wachs ist für ein individuelles Chlorophyll 

 gehalten worden. 



Einen dritten Abschnitt in <lor Untersucluing des Cliloroiihylls 

 haben die Arbeiten eingeleitet, welche aus dem chemischen Labora- 

 torium der eidgenössischen technischen Hochschule in den letzten 

 Jahren verötfentlieht worden sind. 



Für die Analyse des Chlorophylls niussten, da es selbst noch 

 nicht bekannt war, fürs erste seine Derivate dienen, die aus der 

 Reaktion mit Säure und mit Alkali hervorgehen. Wenn man Alkali- 

 hydroxyd auf Chlorophyll einwirken lässt, so entstehen Alkalisalze 

 von chlorophyllgrüner Farbe. Aus dem chemisch indifferenten Chloro- 

 phyll ist eine Säure geworden, die wasserlösliche Alkalisalze bildet. 

 Bei der Reaktion mit Alkalien ist also ohne eine bedeutende optische 

 Änderung eine Komponente hydrolytisch abgespalten worden, welche 

 mit der saueren Gruppe verbunden war. Die gelinde Einwirkung von 

 Säure, wobei die Clilorophyllfarbe in oliv umschlägt, richtet sich auf 

 einen anderen Teil des Moleküls; eine salzbildende Gruppe entsteht 

 nicht, die Verseifung wird also dabei vermieden. Es ist daher möglich. 

 bei der Spaltung durch Säure diejenige Komponente des Chlorophylls 

 zu verschonen und im Spaltungsprodukt aufzufinden, welche durch 

 Alkalien abgetrennt wird und umgekehrt müssen die Alkaliderivate 

 des Farbstoffs noch eine charakteristische Atomgruppe aufweisen, 

 welche von Säure so leicht zerstört wird. Es gelingt also, ohne das 

 Chlorophyll selbst zu kennen, seine Merkmale aus der Analyse der 

 von Säure und Alkali gebildeten Abbauprodukte zu kombinieren — 

 und zwar so gut, dass die Analyse am Ende gar nichts Neues mehr 

 ergibt, als es gelingt, den natürlichen Farbstoff in reinem Zustand 

 zu isolieren. 



Die durch alkalische Verseifung gebildete chlorophyllgrüne Säure. 

 Chlorophyllin, hat sich als eine Magnesiumverbindung erwiesen, in 

 der das Metall komplex gebunden ist, d. h. es ist nicht wie in einem 

 Magnesiumsalz in elektrolytisch dissoziierbarem Zustand, sondern es 

 befindet sich in einer besondeien Art von Bindung und in einem 

 Beständigkeitsvejjbältnis, an dem die lonenreaktionen des Metalls 

 versagen. Der Magnesiumkomplex ist zwar sehr empfindlich gegen 

 Säure, aber ungemein beständig gegen Alkalien, so dass er bei tief- 

 greifenden Umwandlungen der Moleküle, durch die sogar Karboxyl- 

 gruppen abgespalten werden, unversehrt bleibt. So liefert das Chloro- 

 phyll beim Erhitzen mit konzentrierten alkoholischen Alkalien bis 

 auf 240" eine Reihe farbenprächtiger und intensiv fluoreszierender 

 Abbauprodukte mit drei, zwei und schliesslich einer Karboxylgruppe, 



