tiüS Robert Eder. 



in den Hyoscyaminsublimaten prachtvolle Kristallisationen erhalten 

 (vergl. Fig. 13). 



Das Hyoscyaminsublimat ist ausserordentlich charakteristisch 

 und erscheint besonders auch darum wertvoll, weil es zur Unter- 

 scheidung von Atropin dienen kann. Nicht nur in den Kristall- 

 formen zeigen die Sublimate dieser zwei mydriatischen Basen grosse 

 Verschiedenheiten, sondern auch in bezug auf die Kristallisations- 

 fähigkeit der amorphen Tröpfchen. Während die Tröpfchen des 

 Atropinsublimates bei Zimmertemperatur in 24 Stunden kristallinisch 

 wurden, blieben diejenigen des Hyoscyaminsublimates unverändert. 

 Es scheint also, dass bei Zimmertemperatur das spontane Kristalli- 

 sationsvermögen des Atropins ziemlich gross, dasjenige des Hyos- 

 cyamins aber sehr klein ist. Sehr merkwürdig verhält sich dazu die 

 Tatsache, dass bei der (höheren) Temperatur der Dampfkondensation, 

 also während der Sublimation selbst, von Atropin nur ganz aus- 

 nahmsweise Kriställchen erhalten wurden, während entsprechende 

 Mengen Hyoscyamin regelmässig Kristalle gab. 



Fock (vergl. L 69) hat bereits 1888 eine kiüstallographische Unter- 

 suchung des Hyoscyamins ausgeführt und gefunden, dass der Körper 

 tetragonal kristallisiere. Die von mir in einzelnen Sublimaten be- 

 obachteten tafelförmigen Kristalle ergaben ein einaxiges Axenbild. 



Die Mikrosublimation des Hyoscyamins bei gewöhnlichem Druck 

 ist bereits 1878 von VVynter Blyth (L 6) versucht worden; doch 

 hat derselbe keine kristallinischen Sublimate erhalten. 



Reaktionen des Hyoscyamins. 



Spezielle Reaktionen des Hyoscyamins sind nicht bekannt. Zum Nachweis 

 kleiner Mengen der mydriatischen Basen: Atropin, Hyoscyamin und Scopolamin 

 musste man sich bis jetzt neben dem physiologischen Versuch mit der Vilalischen 

 Reaktion begnügen, die .ja bekanntlich auch mit Strychnin und Veratrin erhalten 

 wird. Daneben kam allenfalls noch die bekannte Geruchsreaktion in Betracht 

 (Schlehenblütenduft beim Erhitzen im trockenen Reagensglas oder beim Erwärmen 

 mit konz. Schwefelsäure), welche auf dem Nachweis der Atropasäure beruht. 



Die Unterscheidung der einzelnen Tropasäurederivate mittels ihrer Goldsalze 

 ist nur bei grösseren Mengen möglich. Für die mikrochemische Analyse hat die 

 Goldchloridreaktion nach Rehrens keinen Wert. 



Mit Brombromkaliuni habe ich bei Hyoscyamin die gleiche Reaktion er- 

 halten, wie bei Atropin (vergl. S. 370); auch hier ist sie ausserordentlich empfindlich 

 und dürfte für den Nachweis gute Dienste leisten. 



Da das Verhalten des Atropins und Hyoscyamins bei der Sublimation und das 

 Aussehen beider Sublimate ein so verschiedenes ist, so bietet die Mikrosublimations- 

 Methode die Möglichkeit, auch kleine Mengen Atropin und Hyoscyamin zu unter- 

 scheiden. 



