422 Eberhard Ackerknecht. 



Zellen wieder in gewöhnliche sternförmige Bindegewebszellen umwandeln ; 

 und der dadurch frei gewordene Raum werde nicht durch die Markzelleu, 

 sondern durch Flüssigkeit (Schleim) eingenommen. Dieser Anschauung wider- 

 spricht Skiba mit aller Entschiedenheit. Er schliesst aus seinen Befunden, 

 „dass das Stützgerüst des Gallertmarks seine Bildung von den Gefässen aus 

 nimmt und zwar von der Adventitia aus. Die gallertige Interzellularsubstanz 

 tritt an Stelle eines Teils der Bindegewebsfasern." Mit anderen Worten: 

 die alten Fettzellen verschwinden vollständig und die Bindegewebszellen des 

 Gallertmarks werden ganz neu gebildet ; sie seien ja intakt, höchstens ab 

 und zu fetthaltig und die Gallertsubstanz liege nicht innerhalb, sondern 

 ausserhalb der Zellen ! Die gelatinöse Grundsubstanz lässt nur um die Binde- 

 gewebszellen (hofähnlich) Platz. 



b) Markzellen. 



Wenn wir vom Knochenmark schlechtweg reden, denken wir vor- 

 wiegend an das leistungsfähige rote Mark, in dem die sog. spezifischen Mark- 

 zellen den Hauptbestandteil bilden. Sie sind es, welche man so mannigfach, 

 auch durch Experimente zu erforschen suchte. Die Resultate stammen be- 

 sonders von Kaninchen. Für ein reiches Material von Menschen haben die 

 patholog. -anatomischen Forscher gesorgt. An Hunderten von Fällen studierten 

 Litten und Orth (1877), Blechmann (1878), Grohe (1884), Geel- 

 muyden (1886), Orth (1887) und a. m. die Beschaffenheit des Knochen- 

 marks beim Menschen. 



Die roten Blutkörperchen, von deren sehr reichlichem Vorkommen 

 im Knochenmark aus Anlass der Diskussion über die feinsten Blutbahneu 

 schon das Wichtigste gesagt ist, treffen wir im Parenchym nicht nur als 

 kernlose Blutscheiben, sondern hier während dos ganzen Lebens auch in 

 ihren Vorstufen: den Erythroblasten (Kaufmann 1901 und Stöhr 1905). 

 Man unterscheidet an kernhaltigen roten Blutkörperchen hauptsächlich zwei 

 Arten : Normoblasten und Megaloblasten. Der Kern ist bei den Erythro- 

 blasten oft exzentrisch gelagert, oft pyknotisch, mit Haematoxylin intensiv 

 blau gefärbt, ohne eigenes Strukturbild ; das Protoplasma zeigt eine homogene 

 orangerote Eosin-Färbung. Geelmuyden 1 1886) sah die kernhaltigen roten 

 Blutkörperchen oft zweikernig, eingeschnürt, in Teilung. 



Während Ehrlich (1898) die Megaloblasten für krankhafte Rück- 

 schlagsformen ins Embryonalstadium hält, konstatiert Grawitz (1902) ihr 

 Vorkommen im normalen Mark und Askanazy (1901) erklärt sie als Vor- 

 stufen der Normoblasten. Über die Entkernung der Normoblasten (ob durch 

 Zerbröckelung oder durch Ausstossung in toto) herrscht immer noch keine 

 Einigkeit. Damit hängt auch die Frage der Entstehung von Blutplättchen 

 zusammen, die ja bei der Blutgerinnungsfi-age eine wichtige Rolle spielen. 



Wir wollen auf solche prinzipielle Fragen nicht eingehen, da ihre 

 Lösung für unsere Zwecke nicht von Bedeutung ist. Aus demselben Grunde 

 erwähne ich nur beiläufig die heute wieder zu Ehren kommende, von Nägeli 

 u. a. (1907 und 1908) noch bestrittene Anschauung Neumanns und Pappen- 

 heims, dass die roten Hämoglobin (= Hb) haltigen Blutkörperchen aus denselben 

 Zellen wie die farblosen Blutzellen ihren Ursprung nehmen. Helly (1906) 

 und schon Geelmuyden (1886) bestreiten aber entschieden und mit starken 

 Gründen jeden Übergang von einer Gruppe in die andere ; jede Art vermehre 

 sich nur unter sich. 



