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zellen. Schnitte durch ältere Theile eines Blattes, welche mit Alkohol 

 fixirt und mit Borax-Carmin tingirt wurden, lieferten schöüe Kern- 

 färbungen. Man sah ganz deutlich die Schleimmasse, welche die 

 Raphiden einhüllt, von einer Protoplasmaschicht umgeben und seit- 

 lich anliegend einen etwas in die Länge gezogenen Kern. Figur 2. 

 Jene eigentümliche Zerklüftung der Kernmasse, welche Johow 1 ) 

 auffiel, war auch hie und da zu beobachten. 



Die erwähnten Fälle und Johow's Eesultate lassen es als 

 sicher erscheinen, dass die Raphidenzellen vieler, 

 wahrscheinlich aller Monocotylen einen protoplasma- 

 tischen Wandbeleg und einen Zellkern besitzen. Dass 

 auch bei Dicotylen die Raphidenzelle durch den Besitz von Proto- 

 plasma und Zellkern ausgezeichnet ist, soll die Untersuchung fol- 

 gender Pflanzen darthun: Impatiens Sultani, Fuchsia sp., Oeno- 

 thera biennis, Lopezia grandiflora, Circaea lutetiana, Mesembry- 

 anthemum crystallinum, Galium Mollugo, Asperida tinctoria, Rubia 

 tinctorum, Hydrangea, Hortensia, llirabilis Jalapa und Epilobium 

 hirsutum. 



Schnitte durch ausgewachsene Stammstücke von Impatiens 

 Sultani, und zwar von lebendem Material, wurden in einer 10^ 

 Kochsalzlösung unter dem Mikroskop beobachtet. Die erwartete 

 Plasmolyse trat wie in den anderen Zellen, so auch in den Raphi- 

 denzellen ein. Die Raphidenzellen selbst zeigten im Yerhältniss 

 zu den Nachbarzellen eine bedeutende Grösse und traten im Paren- 

 chymgewebe ungemein zahlreich auf. Um den Zellkern nachzuweisen, 

 wurde in Alkohol fixirtes Material benützt. Die Schnitte wurden mit 

 Methylgrün in \% Essigsäure, stark gefärbt, sodann ausgewaschen. 

 Die dadurch erzielte Kernfärbung der Raphidenzellen war gut ge- 

 lungen. Der Zellkern der Raphidenzelle hatte eine längliche, spindel- 

 förmige Gestalt. Figur 3. 



Besonders reich an Raphiden, ja Raphidenpflanzen in des 

 Wortes ausgesprochenstem Sinne, sind die Onagraceae. Die ober- 

 und unterirdischen Theile dieser Pflanzen sind überreich an Zellen, 

 welche mit den erwähnten Krystallnadeln gleichsam angefüllt sind. 

 Längsschnitte durch jüngere Stammtheile von Fuchsia sp. zeigten 

 schon bei Behandlung mit Chloralhydrat deutlich einen rundlichen 

 Zellkern, sowie einen plasmatischen Wandbeleg. Das Chloralhydrat 

 wirkte allerdings zerstörend auf den Schleim, indess der Kern trat 

 um so deutlicher hervor. Dasselbe Resultat lieferte die Untersuchung 

 der Wurzel von Oenothera 2 ) biennis. 



Von Lopezia grandiflora wurde Alkoholmaterial untersucht. 

 Längsschnitte durch ausgewachsene Stammtheile und Blattstiele 

 wurden mit Methylgrün gefärbt. Die Raphiden liegen in Zellen, 

 welche sich von denen der Umgebung nicht unterscheiden. Doch 



l ) Johow, Untersuchungen, p. 19. 



-) Von historischem Interesse dürfte es sein, zu wissen, dass bei dieser 

 Pflanze Link zuerst die Eaphiden entdeckt und relativ genau beschrieben hat. 

 Vgl. Kützing, Philosophische Botanik, I. Bd., §. 340, p. 141. 



