Warlha, Beiträge zur qualitativen Anaiys^ 157 



schlag wird mit verdünnlor kalter Salzsäure übergös- 

 sen. Kobalt und Nikel bleiben zurück, während Eisen 

 und ^ink gelöst werden ; es wird nun die Lösung 

 zur Entfernung von Schwefelwasserstoff gekocht, mit 

 chlorsaurem Kali oxydirl, mit kohlensauerm Natron 

 annähernd neutralisirt, und nach Zusatz von essig- 

 saurem iNalron das Eisen als basisch essigsaures 

 Eisenoxyd vollständig abgeschieden, hierauf im Filtrat 

 das Zink durch Schwefelwasserstoff gefällt. Das aus- 

 geschiedene Schwefelzink hat in den meisten Fällen 

 eine eigenthümliche aber sehr charakteristische fleisch- 

 rothe P'arbe, die beim Trocknen des Niederschlages 

 zunimmt; die Ursache dieser Färbung kann ich nicht 

 angeben. 



Bleibt ein in verdünnter Salzsäure unlöslicher 

 Rückstand, so wird eine Probe davon in der obern 

 Oxydalionsflamme abgeröstet oder im Kohlenstäbchen 

 reducirt, dann mit einer Boraxperle zuerst in der 

 untern Oxydationsflamme verschmolzen. 



Kobalt gibt sich durch die bekannte blaue Farbe, 

 Nikel durch eine schmutzig violette grau-braune Farbe 

 zu erkennen. Sind beide Metalle nebeneinander vor- 

 handen, so erhitzt man die Perle in der untern oder 

 obern schwachen Reductionsflamme, worauf sich Nike! 

 als grauer Metallschwamm abscheidet, und die blaue 

 Farbe des Kobalts auftritt. 



In der von dem Schwefelwasserstoff-Niederschlag 

 abfillrirten Lösung werden nun Thonerde, Chrom, Man- 

 gan und die alk. Erden bestimmt, welche an die Phos- 

 phorsäure gebunden waren. Eine Probe jener Flüssig- 

 keit wird nun mitphosphorsaurem Ammoniak vermischt, 

 worauf, wenn auch nur Spuren von Thonerde zugegen 



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