Mittheilungen aus dem Univers.-Laborator. Zürich. Jß7 



der aromalischen Alkohole durch ein Minus von zwei 

 Atomen Wasserstoff unterscheidet, so liegt der Gedanke 

 nahe, vom Styron und Cholesterin aus durch Wasser- 

 sloffaddition zu aromatischen Alkoholen zu gelangen; 

 liesse sich dieselbe nicht direct ausführen, so könnte 

 möglicherweise durch Behandlung eines zunächst dar- 

 gestellten Bromadditionsproductes mit Natriumamalgam 

 das Ziel erreicht werden, — auf demselben Wege also 

 welcher von Gorup-Bersanez i) und Ad. Schmidt 2) 

 und gleichzeitig auch von Erlenmeyer 3) zur üeber- 

 führung der Zimmtsäure in die Cumoylsäure ange- 

 wendet wurde. 



Die directe Addition von Wasserstoff zum Cho- 

 lesterin scheint nicht ausführbar zu sein — wenig- 

 stens wurde dasselbe nach der Einwirkung von Na- 

 triumamalgam auf seine alkoholische Lösung, gleich- 

 viel ob bei Abwesenheit oder Gegenwart von Essig- 

 säure stets unverändert wieder erhalten, so dass ein- 

 zig der Weg der Bromaddition und der Versuch der 

 Substitution von Wasserstoff für das Halogen noch 

 offen blieb. 



Von Meissner und Schwendler ist die Einwir- 

 kung des Broms und Chlors auf Cholesterin schon 

 vor längerer Zeit studirt worden. Es wurden dabei 

 sehr leicht zersetzbare Substilulionsproducte erhalten, 

 deren Zusammensetzung sich am besten durch die 

 Formeln C26 Ih') CI7 und C2G H39 Br; ausdrücken 

 lässt. Die Einwirkung wird dabei als so heftig ge- 



') Ann. Chem. Pharm. CXXVI, 254. 



-) Ibid. CXXVII, 319. Jahresbericht 1863, 351. 



3) Zeilschr. Chem. 1863, 307. Jahresbericht 1863, 352. 



