178 Mitllieiluiigeii aus dem Univers. -Laboralor. Zürich. 



iCnH2n+ii) 

 len dagegen wird die Formel CH(OH) zukom- 



ICmH2m+i 

 inen. Sie können durcii Oxydation keine Säuren ge- 

 ben, da das Hydroxy! nicht an ein einseitig gebun- 

 denes KohlenstofTatom angelagert ist. Sie werden 



lCnH2rH-i 

 vielmehr in die KetonejCO übergeführt. — Es 



ICmH2m+i 

 giebt nun in diesen Alkoholen wenigstens zwei nur 

 einseitig gebundene KohlenstofFatome, deren drei übrige 

 Affinitäten durch Wasserstoff gesättigt sind. In Folge 

 davon wäre es denkbar, dass diese drei Wasserstoff- 

 atome durch 0" und (OH) ersetzt würden , wodurch 

 das Methyl CH3 in Carboxylhydrat CO (OH) überge- 

 führt und dadurch aus dem Pseudoalkohol eine Säure 

 entstehen würde. Der Pseudopropylalkohol z. B. 

 könnte auf diese Weise Milchsäure und später Tar- 

 tronsäure liefern. 



ICH3 iCO(OH) lCO(OH 



CH(OH) CH(OH) !cH(OH) 



l 



(CH3 [CH3 'CO(OH) 



Pseudopropylalkohol. Milchsäure. Tartronsäure. 



*) Ausserdem ist auch eine andere Klasse von Pseudoalkoholen 

 denkbar, wo nämlich das Hydroxyl an einem dreiseitig gebundenen 

 KoiilenslolTatom angelagert ist, so z. B. ein Pseudobutyialkohol. 



CH3 CH3 

 \ / 

 C(OH) 



I 

 CH3 



Die Oxydation dieser Alkohole würde wahrscheinlich unter Spal- 

 tung des Moleküls Statt Gnden. 



