Miltheilungei) aus dem Univers.-Laboralor. Zürich [79 



Diese Reaction (Umwandlung- von Methyl dnrch 

 Oxydation in Carboxylhydrat) ist, wenn auch nicht 

 für die fetten, so doch für die aromatischen Körper 

 ausgeführt worden; so geben z. B. Toluol und die 

 höheren Glieder der Benzolreihe entsprechende Sau- 

 ren, und zwar scheint die Basicität des letzten Oxy- 

 dationsproduktes gleich der Anzahl der einseitig g'e- 

 bundenen KohlenstofFatonie zu sein. ') Z. B. 

 Cfi H5 (CH3) C6 H5 [CO (OH)] 



Toluol. Benzoesäure. 



., „ )CH3 .. H iCHs ^ „ ,CO(OH) 



Xylol. Toluylsäure. Terephtalsäure. 



Wenn dagegen der Wasserrest bereits an ein 

 Kohlenstoffatom angelagert ist, so scheinen zunächst 

 die an dasselbe gebundenen Wasserstofl'atome von 

 der Oxydation betroffen zu werden, so dass die di- 

 recte üeberlührung der Pseudoalkohole in Säuren 

 nicht stattzufinden vermag. 



Aehnliche Verhältnisse finden meiner Ansicht nach 

 auch bei den Refhen der mehraffinen Alkoholradicale 

 statt, von welchen zunächst nur die der zweiatomi- 

 gen Alkohole, der Glycole, näher ins Auge gefasst 

 werden mögen. 



Wie bei den Alkoholen der Aethylreihe zwei 

 durch die Lagerung des Hydroxyls charakterisirte 

 Reihen unterschieden werden müssen, so lassen sich 

 jedenfalls auch die Glycole nach der Lagerung ihrer 

 Hydroxyle in verschiedene Reihen bringen. 



l) Beide Hydroxyle sind mit einseitig gebundenen 



/) Ann. d Ch. u. Ph. CXXXVII. 301. 



