182 Miltbeilungeii aus dem (Jnivers.-Laborator. Zürich. 



Für den Fall, wo das Hydroxyl an ein dreiseitig- 

 gebundenes Kohlenstoffatom ang-eiag^ert ist, wäre die 

 allgemeine Formel : 



|CH2(0H) CO (OH) 



OnFhn CnH2n 



lC(OH) C(OH) 



CmH2mH-i CpH2|) + i CmH2m-]-i CpH2p-hi 



Glycol. Säure. 



Wahrscheinlich werden sich derartige Säuren 

 durch weitere Oxydation in drei Moleküle spalten; 

 ähnlich wie die Citronensäure in Essigsäure und Oxal- 

 säure zerfällt. 



3) Es wären auch solche bivalente Alkohole denk- 

 bar, bei welchen keins von den beiden Hydroxylen 

 an ein einseitig gebundenes Kohlenstoffatom angela- 

 gert ist. Aus diesen währen durch Oxydation ohne 

 Spaltung des Molekules keine Säuren abzuleiten. Man 

 könnte sie als Pseudoglycole bezeichnen. 



Einige Beispiele werden diese allgemeinen Be- 

 trachtungen besser erläutern: Von den der Reihe 

 der eigentlichen G 1 y c o 1 e angehörenden Glie- 

 dern ist das einzige mit Sicherheit bekannte das 

 Alhylenglycol. Durch Oxydationsmittel giebt es zu- 

 nächst Glycolsäure und bei weiterer Einwirkung Oxal- 

 säure ' 



^CH2(0H) \CO(OH) iCO(OH) 



ICHslOH) ICH2OH (CO (OH) 



Aelhylenglycol. Glycolsäure. Oxalsäure. 



Diese Thalsache stützt die auch aus andern Grün- 



