184 Mittheilungen aus dem Univers, -Laborator. Zürich. 



in diesen Gleichgewiciitszustand über. Beim Hinzu- 

 treten anderer Atome löst sich die Verkettung der 

 KohlenstofFatome unter sich theilweise auf, so dass 

 sich die addirten Atome an die nun frei werdenden 

 Affinitäten anlagern. Ein Analogon in gewissem 

 Grade bieten hierfür auch das Aethylen- und Aelhy- 

 lidenoxyd (so wie alle Aldehyde), das Aceton u. s. f. 

 In diesen ist der Sauerstoff durch seine zwei Affini- 

 tätseinheiten mit dem Kohlenstoffkern verbunden, durch 

 Hinzutreten von nascirendem Wasserstoff oder von 

 WasserstofFsäuren löst sich aber eine SauerstofFaffi- 

 nität vom KohlenslolFatom-Complex ab, indem sie sich 

 mit H verbindet, während die frei werdende Kohlen- 

 stofFaffinität sich ebenfalls durch H resp. Halogen 

 sättigt : 



Ich:>«+"'=(ch!(oh)«''«"-Ic1]5+«^=Ic1I:(oh) 



Aelhylenoxyd. Aelhylalkohol. Aldehyd. 



iCH2^^+"^^-iCH2(OH) 



Aelhylenchlorhydrin. 



Einen weiteren Grund für die Ansicht der Nicht- 

 existenz von KohlenwasserstofFatom-Complexen mit 

 wirklich ungesättigten Affinitätseinheiten dürfte man 

 darin erblicken, dass die sogenannten ungesättigten 

 organischen Verbindungen, deren Natur mit einiger 

 Sicherheit bekannt ist, in paariger Anzahl solche so- 

 genannte freie Affinitätseinheiten zeigen und dass 

 dieselben verschiedenen Kohlenstollatomen angehören, 

 wie ich dies weiter unten auch für die übrigen Gly- 

 colradicale werde nachzuweisen suchen. Auch das 

 Verhallen vieler ungesättigter Verbindungen, z. B. 



