186 Mittheilungen aus dena Univers -Laboiator. Zürich. 



Kolbei) und später Erlenmeyei'2) für die Con- 

 stitution des Amylens folgende Formel aufgestellt: 



CH3 

 ICsHz 



"] 



Nach Kolbe's Schreibweise: 



Kolbe geht von einer der oben ausgesprochenen 

 Vermulhung ganz entgegengesetzten Annahme aus, 

 indem er die zwei freien Affiniläts-Einheiten bei den 

 Glycolradicaien an demselben Kohlenstoffalom annimmt. 



Das Amylen verbindet sich mit Jodwasserstoff, 

 wie Wurtz gezeigt hat, zu einem mit Amyljodür 

 insomeren Körper, dem jodwasserstoffsauren Amy- 

 len 3). In diesem kann das Jod durch den Wasser- 

 rest ersetzt und so ein dem Amylalkohol insomerer 

 Körper, das Amylenhydrat, dargestellt werden. Wurtz 



giebt ihm die Formel CsHiolu und glaubt, der Un- 

 terschied vom Amylalkohol bestehe darin, dass das 

 elfte Wasserstoffatom im Amylenhydrat weniger stark 

 festgehalten werde, als das entsprechende Atom in 

 Amyl CsHii')- Dieses elfte Wasserstoffatom sei das- 

 jenige, welches die Jodwasserstoffsäure bei ihrer Ver- 

 bindung mit dem Amylen an dieses treten lasse : C5H10 .HJ. 

 In dem Hydrat C5H10 . H (OH) macht dieses elfte Wasser- 

 stoffatom ebenfalls einen Theil des Radikals aus; es trägt 

 zur Sättigung der Affinitäten eines gewissen Kohlen- 

 stoffatomes bei, aber da es sich leicht davon abtrennt. 



1) Ann. d. Ch. u. Ph. CXXXII. 102. 



') Verband!, der Heidelberger naturTorsch. u. niedic, Gesell- 

 schaft 3. (1865). 197. Zehtschr. für Chemie. Achter Jahrg. 362. 

 3) Ann. d. Ch. u. Ph. CXXV. 114. 

 '•) Zeitschrift V. 568. 



