Mittheilungen aus dem Univers.-Laboralor. Zürich. 1J)9 



ZU. Die oben angeführte Bildung des Amylens wäre 



also durch folgende Gleichung auszudrücken: 



(CH2 

 (CH2 II 



Das Amylenglycol wäre also ein Heniipseudoglycol. 



(CH2{()H) 



iCH(OH). Nicht ganz in Einklang hiermit steht aller- 



IC3H7 



dings die Thatsache, dass aus dem Amylenglycol durch 



Oxydation nicht eine Säure C5H10O3, sondern Buto- 



lactinsäure C4HSO3 entsteht, indem ein Kohlenstofl- 



atom sich abspaltet. Man könnte daraus vermulhen, 



[C2H5 

 dass dem Amylenglycol vielleicht die Formel iqu qij\ 



zukommt; nach den oben angeführten Gründen bleibt 

 jedoch die vorher aufgestellte Formel wahrscheinlicher. 



Aus ähnlichen Gründen wäre auch das Hexylen- 

 glycol als ein dieser Reihe angehörendes Glied zu 

 betrachten. 



Den Hemipseudoglycolen entsprechende einba- 

 sische Säuren wären i/nter anderen die gewöhnliche 

 Milchsäure (siehe unten), und wahrscheinlich die Bu- 

 tolactinsäure aus Amylenglycol, während die aus 

 Monobrombuttersäure vielleicht der Fleischmilchsäure 

 entspricht. 



Ausserdem sind auch Säuren bekannt, die den 

 noch nicht dargestellten Hemipseudoglycolen entspre- 

 chen würden, in denen das zweite Hydroxyl an ein 



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