I9ü Mittheilungen aus dem Univcrs.-Laborator. Zürich. 



dreifach gebundenes Kohlenstodatom angelagert ist. 

 So z. B. die von Frankland undDuppa«) durch Ein- 

 wirliung von Zinkaelhyl auf Oxalsäureaether erhal- 

 tenen Säuren; z. B,: 



CHs CHs CHs C2H5 C2H5 C2H5 



\. ■ ,/ 



C(OH) C(OH) C(OH) 



CO(OH) CO(OH) CO(OH 



Dimethoxalsäure. Aethomethoxalsäure. Di.Tethoxalsäure. 



Ihrer Synthese nach muss auch Stadeler's 2) 

 Acetonsäure dieser Reihe angehören und identisch 

 mit Dimethoxalsaure sein: durch Einwirkung von 

 Cyanvs^asserstofT auf Aecton entsteht gewisserniaassen 

 das Cyanhydrin des Radicais C3H6 



/CH3 QO \ 



[C wie beim Aethylidenoxyd inoAl" 

 'CH3 / 



.CH3 pjY ICH3 



CO ^ Sf = C{OH(CN) 

 /CH3 " ICH3 



Aceton. Aceloncyanhydrin. 



Durch Behandehi mit Salzsäure wird Stickstoff 

 durch ein Atoni Sauerstoff und Hydroxyl ersetzt: 

 /CH3 



C(OH) (CN) + HCl ^ 2 H2O = 

 (CHs 



iCH3 



C:0H)[C0(0H)]4-NH4CI 

 (CH3 



Acetonsäure. 



Die oben angeführte Formel der Dimethoxalsäure 

 ist mit der eben entwickelten vollkommen identisch. 



') Ann. d. Ch. u. Ph. CXXXIII 80. u. CXXXV. 25. 

 2) Ibid. CXI. 320. 



