Mittheilungen aus dem Ünivers.-Laboiator. Zürich. 



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Sie drücken beide aus, dass von den vier Affiniläts- 

 Einheiten eines Kohienstoffatomes zwei durch Metliyl, 

 eine durch Hydroxyl und eine durch Carboxylhydrat 

 gesättigt sind. In der That stimmen die Eigenschaf- 

 ten dieser zwei Säuren, insofern dieselben angege- 

 ben sind, mit einander überein. 



Körper der Pse u d o glycol reihe würden viel- 

 leicht , ähnlich wie die Pseudoalkohole aus Ketonen, 

 aus den noch nicht dargestellten i) Diradikalen der 

 Essigsäurereihe durch Einwirkung von Wasserstoff 

 in statu nascendi entstehen, so z. B.: 



ICH3 jCHs 



jCO , «„ _ ICH(OH) 

 CO ' ^**2 - jCH(()H) 



'CH2 'CH3 



Diacetyl. Pseudobutylenglycol, 



Vielleicht ist das von Wurtz dargestellte Dial- 

 lyldihydrat als ein dieser Reihe angehörendes Glycol 

 anzusehen. 



Durch Behandeln des Allyljodürs mit Natrium er- 

 hielten Berthelot uud de Lucca das üiallyl. Nach 

 der weiter oben erwähnten Constitution des AUyls 

 wäre dieser Process folgendermaassen zu formuliren: 



CH2J 



CH 



11 

 CH2 



Allyljodür. 



Na2 



Na 



-4- 



CH2 



II 



CH 

 CHz^ 



CH2 

 CH 



11^ 

 CH2 



DiaHyl. 



*) Mit Ausnahme des Dibutyryls von Freund. 



