192 Miltheilungen aus dem Univers. -Laboralor. Zürich. 



Durch Behandeln mit Jodwasserslofferhieit Wurlz i) 

 daraus das sogenannte zweifach jodwasserstoffsiuire 

 Diailyl C6Hi2J2- Dasselbe kann als das Jodür eines 

 Glycolradikales C6H12 angesehen werden und in der 

 That hat Wurtz daraus nach seiner allgemeinen Dar- 

 stellungsweise der Glycole einen Körper dieser Zu- 

 sammensetzung erhalten, welchen er als Diallyldi- 

 hydrat bezeichnet und dem er aus ähnlichen Betrach- 

 tungen, wie beim Amylenhydrat, die Formel CöHio 



! (OH^ beilegt2). Derselbe ist verschieden von dem 



aus Hexylen dargestellten Hexylglycol. Wie schon 

 Wurtz bemerkt, zeigt dieser Körper •*) grosse Ana- 

 logie mit dem von ihm dargestellten Amylenhydrat 

 (Pseudoamylalkohol). Ebenso wie dort müssen wir 

 auch hier den Grund der Verschiedenheit vom Hexy- 

 lenglycol in dem Unterschied der chemischen Struktur 

 dieser Verbindung suchen. 



Das Diallyldihydrat entsteht durch Sättigung der 

 vier freien Afüniläts-Einheiten des Diallyls mit H2 und 

 (0H)2. Es wären alfeo vier mögliche Formeln : 



I 



CH2(0H] |CH2(0H) fCHzlOH) fCHs 



CH(OH) ICH2 CH2 CH(OH) 



CH2 )CH2 JCH2 JCH2 



CH iCH2 ICH2 ICH2 



CH CH(ÜH) CH CH(ÜH) 



CH ICH3 iCHalOH) ICH3 



Die zwei ersten entsprechen zwei verschiedenen 



Hemipseudoglycolen, die dritte einem eigentlichen, die 



vierte einem Pseudoglycol. — Schon wegen der ana- 



i) Ann. d. Ch. u Ph. CXXXI. 344. 



2) CXXXIII. 217. 



3) CXXXI. 346. 



