Mittheilungen aus dem ünivers -Laborator. Zürich. |93 



logen Entstehungsweise mit dem Amylenhydrat ist die 

 vierte Forme! wahrscheinlicher: Im Amylen werden 

 die freien Af'finitäts- Einheiten derart gesättigt, dass 

 Wasserstoff sich an das einseitig gebundene, J hin- 

 gegen (und durch Substitution OH) an das zweiseitig 

 gebundene Kohienstoffatom anlagert. In der von Wurtz 

 nachgewiesenen Analogie des Verhaltens dieser zwei 

 Körper dürfte man einen Beweis für diese Constitu- 

 tion des Diallyidihydrats finden. Namentlich aber wird 

 sie durch das Verhalten gegen Clor- und Jodwasser- 

 stoffsäure durchaus bestätigt. Dasselbe ist verschie- 

 den von dem der eigentlichen und von dem der He- 

 mipseudoglycole. Durch Einwirkung von Chlorwasser- 

 stoffsäure sowohl auf die eigentlichen als auf die Hemi- 

 pseudoglycole entstehen die entsprechenden Chlor- 

 hydrine : 



^'[IM02 + HCl = C2H4i Oh H2O 



Aethylenglycol. Aethylenchlorhydrin. 



Die Ilemipseudoglycole geben mit Jodwasserstoff- 

 säure die entsprechende Pseudoalkyljodüre : 



Hexylenglycol. Pseudohexyijodür. 



Das Diallyldihydrat giebt mit Chlor- oder Jod- 

 wasserstoffsäure das zweifach chlor- oder jodwasser- 

 stoffsaure Diallyl : 



^^"jj^}02 + -2HCI = ^^^fj +2H2O 



DiaUyldihydrat. Zweifach chlorwasserstofTsaures 



Diallyl. 



C6H,2| O2 +-2HJ = ^6H,2j 4_2H20 



02 + 3j^,|-C6Hi3J + 2H20 



'2 



H2i"2^""-'= J2 



