Mittheilungen aus dem Ünivers.-Laboralor. Zürich. 195 



iCHs 



Erlenmeyer 1) soll es ]C" sein. Ich glaube viel eher 

 fCHs 



dass demselben die oben als zweite aufgestellte Formel 



CHs 



I 



CH zukommt. Ein Grund dafür wäre schon die 



II 



CH2 

 Identität des Propylenbromürs mit dem einfach ge- 

 bromten Isopropylbromür 2) und die üeberführung der 

 Propylenverbindungen dijrch Jodwasserstoff in Iso- 

 propyljodür. Es folgt daraus, dass ein Brom- oder 

 Jodatom im Bromür oder Jodür, und folglich im Pro- 

 pylenglycolalkohol ein Hydroxylcomplex an das zwei- 

 seitig gebundene Kohlenstoffatom angelagert ist. An- 

 drerseits geht aber das Propyienglycol bei der Oxy- 

 dation inMilchsäureüber, enthält also auch ein Hydroxyl, 

 welches an ein einseitig gebundenes Kohlenstoffatora 

 angelagert ist. Die Formeln des Propylenglycols und 

 der daraus entstehenden Milchsäure wären danach : 



■ CHs (CHs 



CH(OH) CH(OH) 



fC[l2(0H) fCO(OH) 



Propyienglycol. Milchsäure. 



Für diese Ansicht über die Constitution des Pro- 

 pylens spricht ausserdem noch seine Entstehung bei 

 der Einwirkung von Quecksilber und .Salzsäure auf 

 Allyljodür -^j, also durch Substitution des Jods im 



') Verhandl dor Heidelberger naturforsch. u. medicin. Gesell- 

 schait. 3. (1865). S. 205. 



2) Ann. d. Ch. u. Ph. CXXXVI. 37. 



3) Berlhelot und de Lucca, Conaptes rend. XXXIX. 745. 



