Mitllieilungen aus dem Univers.-Laboralor. Zürich. 207 



erhielt ich i\einen Niederschlag. Das Nichtauftreten 

 von ßleichromnt ist hei dem Vorhandensein der leicht 

 zu Kohlensäure und Wasser oxydirbaren Ameisen- 

 saure durchaus erklärlich: heim Kochen konnte da- 

 durch die gesammte Überschüssige Chromsäure redu- 

 cirt worden sein. 



Bei genauer Prüfung zeigte sich, dass bloss fluch- 

 tige Oxydationsprodukte entstanden waren. Um die- 

 selben in grösserer Menge zu gewinnen und zu un- 

 tersuchen, wurde in einer tnbulirten Retorte ein 

 Gemisch von Kaliumbichi'omat und verdünnter Schwe- 

 felsäure zum Sieden erhitzt und durch den Tubulas 

 der Retorte mittelst eines ausgezogenen Glasrohres 

 nach und nach Milchsäurelösung eingetropft; das ül)er- 

 geliende Destillat wurde unter guter Kühlung aufge- 

 fangen. Dasselbe hatte deutlich den GerucSi nach 

 Essigsäure und Ameisensäure, einige Mal erinnerte 

 derselbe auch etwas an Aldehyd. Das sauer reagi- 

 rende Destillat wurde mit Zinkcarbonat neutralisirt 

 und die Lösung der Zinksalze eingedampft. Es schie- 

 den sich zunächst Krystalle von Zinklactat aus, da 

 mit den Wasserdämpfen Milchsäure übergegangen sein 

 musste. In der Mutterlauge wurden Ameisensäure 

 und Essigsäure nachgewiesen. Da man auf die Ab- 

 wesenheit von Aldehyd bei der zu dickem Syrup ein- 

 gedampften Zinksalzlösung mit Bestimmtheit schliessen 

 durfte, wurde die Ameisensäure, deren grösste Menge 

 zu Kohlensäure und Wasser weiter oxydirt worden 



fand mir eine schwache Brauiifärbiing statt, so dass also bloss 

 Spuren von Kupfer in Auflösung gehalten worden waren. Die 

 Verhinderung der Kupferoxydfälking durch organische Substanzen 

 muss also abhängig von ihrer Konstitution sein. 



