224 Städeler, Constitution der Phenylschwefelsäure. 



starken Säure schien mir die Mitwirkung von Natrium 

 überflüssig zu sein. In einem mit Wasser abgekühlten 

 Kolben, welcher krystallinisches Phenol enthielt, wur- 

 den so lange die Dämpfe von Schwefelsäureanhydrid 

 geleitet, bis die Krystalle zu einem farblosen Syrup 

 zerflossen waren. Nach vierundzwanzigstündigem 

 Stehen des verschlossenen Kolbens wurde mit Was- 

 ser verdünnt und die milchige nach Phenol riechende 

 Flüssigkeit mit kohlensaurem Baryt gesättigt. Das 

 klare Filtrat lieferte beim Verdunsten einen Krystall- 

 brei, der deutlich nach Phenol roch und durch eine 

 anhängende ßarytverbindung des Phenols, seihst nach 

 wiederholtem ümkrystallisiren, stark alkalisch reagirte. 

 Zur Reinigung wurde die Krystallmasse in Wasser 

 gelöst, mit verdünnter Schwefelsäure bis zur schwach 

 sauren Reaction versetzt, dann das frei gewordene 

 Phenol durch Erhitzen entfernt, und die filtrirte Flüs- 

 sigkeit zur Krystallisation verdunstet. Es schössen jetzt 

 dieselben aus zarten Nadeln bestehenden Drusen an, wie 

 man sie bei der gewöhnlichen Darstellung des phenyl- 

 schwefelsauren Baryts erhält. Die Krystalle reagir- 

 ten vollkommen neutral ,. gaben mit Eisenchlorid ein 

 prachtvolles Violet, und enthielten im lufltrocknen 

 Zustande 10,15 Proc. Wasser und 25,S9 u. 25,46 Proc. 

 Barium. 



Aus der Analyse und allen Eigenschaften der er- 

 haltenen Verbindung geht hervor, dass das Phenol 

 durch Schwefelsäureanhydrid und durch Schwefel- 

 säurehydrat in dieselbe Säure übergeführt wird, in 

 Phenylschwefelsäure. Zwei isomere Säuren, wie man 

 sie aus dem Weingeist durch Einwirkung von Schwe- 

 felsäurehydrat oder Anhydrid erhält, existiren vom 



