226 Städeler, Constitution der Phenjischwefelsäure. 



Dieses Salz spricht entschieden gegen die bisher 

 für die Phenylschwefeisäure angenommene Formel : 



TT n M^l^2- Wäre diese Formel richig, so könnte 



ein Salz von der gefundenen Zusammensetzung nicht 

 existiren. 



Die Phenylschwefeisäure, oder besser Phenylen- 

 sulfonsäure, enthält offenbar, ebenso wie die Sa- 

 licylsäure (Phenylencarbonsäure), 2 Hydroxylatome, 

 von denen das eine mit Sulfuryl, das andere mit Phe- 

 nylen verbunden ist. Dem entsprechend reagiren die 

 Salze mit 1 At. Base neutral, die mit 2 At. Base alkalisch. 



Es konnte jetzt keinem Zweifel mehr unterliegen, 

 dass sich auch eine der Sulfosalicylsäure entsprechende 

 Disulfonsäure werde darstellen lassen. Diese Säure ent- 

 steht in der That sehr leicht. Man braucht nur Phe- 

 nylensulfonsäure oder ihr Barytsalz mit concentrirter 

 Schwefelsäure zu erhitzen, dann mit Wasser zu ver- 

 dünnen und mit kohlensaurem Baryt zu sättigen, so 

 schiesst beim Verdampfen das Barytsalz der neuen 

 Säure an. Vom phenylensulfonsauren Baryt unter- 

 scheidet sich dieses Salz schon durch seine Form, 

 seine geringere Löslichkeit (es bedarf bei 15° 5,1 Tbl. 

 Wasser zur Lösung), und sein Verhalten gegen Eisen- 

 chlorid, wodurch es nicht violet sondern rubinroth 

 gefärbt wird. Ich nenne diese Säure Phenetyl- 

 disulfonsäure, da sie das vom Benzol abstammende 

 trivalente Radikal Phenetyl ') enthält, das mit zwei 



») Benzol: OeHG^, Phenyl: GeHs', Phenylen: Göüi". Phene- 

 tyl: GgH.V", Phenetylen: ^6^2"". — Das Phenetyl ist das Radikal 

 der sog. Pyrogallussäure, für die der Name Gallin passender sein 

 dürfte,- mit einer Valenz an Carbonyl gebunden, bildet es das Ra- 



