Städeler, Gonstitntion der Pbenylschwefelsäure. 227 



seiner Valenzen an zwei Sulfurylalome gebunden ist. 

 Die Bildung der Säure aus der Plienylensulfonsäure 

 ergiebt sich aus folgender Gleichung: 



^Ih Hr+ H2r2-H2t>+^;H jjj^2 



Phenylensulfonsäure Phenetyldisulfonsäure. 



Um die Säure in grösserer Menge darzustellen, 

 habe ich Phenol mit dem 10 fachen Gewicht concen- 

 trirter Schwefelsäure vermischt, und die Mischung 

 einige Stunden auf dem Wasserbade oder kürzere 

 Zeit über freiem Feuer auf etwa 200° erhitzt. Darauf 

 wurde mit Wasser verdünnt, mit kohlensaurem Baryt 

 gesättigt und das Filtrat zur Krystallisation verdampft. 

 Der phenetyldisulfonsäure Baryt «choss dann in kur- 

 zen dicken Prismen an, die gewöhnlich zu Drusen 

 oder Krusten verwachsen waren, und durch einmali- 

 ges Umkrystallisiren vollkommen rein erhalten werden 

 konnten. x\m schönsten erhielt ich das Salz, als ich 

 aus den neutral reagirenden Krystallen ein saures 

 Salz darzustellen versuchte, indem ich die zerriebenen 

 Krystalle unter Erwärmen in soviel Normalschwefel- 

 säure löste, als zur Bindung der Hälfte des Baryts 

 erforderlich war. Beim Erkalten der filtrirten Lösung 

 krystallisirte das neutral reagirende Salz in grossen 

 glas- und perlmutterglänzenden oblongen Tafeln mit 

 zugeschärften Rändern, welche als Combination der 

 vorherrschenden Längsflächen mit einem orthorhom- 



dikal der Oxysalicylsäure. Die Carbonylverbindung des Phenetylens 

 ist das Radikal der GaUussäure: 



Sjje. e,{6f37ee|« o.{tl^'~^t\<^ 



OxysaUeylsäure 



