Städeler, Constitution der Phenjlschwefelsäure. 231 



Die Wässerige Lösung- der Säure giebt mit Eisen- 

 chlorid dieselbe rubinrothe Färbung wie das Baryt- 

 salz, während die weingeistige Lösung violet gefärbt 

 wird, genau so wie die Lösung der Phenylensulfon- 

 säure, und die Farbe bleibt dieselbe auf Zusatz von 

 Wasser. Ich muss es vorläufig dahingestellt sein las- 

 sen, ob durch Einwirkung des Weingeistes eine Re- 

 duction zu Phenylensulfonsäure stattfindet, es wäre 

 diess sehr merkwürdig, da die Phenetyldisulfonsäure 

 ebenso wie die Phenylensulfonsäure mit Wasser ge- 

 kocht werden kann, ohne sich zu zersetzen. 



Die Phenetyldisulfonsäure ist dieselbe Säure, die 

 soeben Wein hold im Juliheft der „Annalen der 

 Chemie" unter dem Namen Oxyphenylendisulfonsäure: 



rs204i 



2HO.(C,2H402)"[s^Q^j 



meiner Untersuchung 



O2, beschrieben hat. Da aus 



lervorgeht, dass die Säure 3 

 durch basische Radikale vertretbare WasserstofFatome 

 enthält, so konnte ich den von Wein hold vorge- 

 schlagenen Namen, der nur für die von ihm aufge- 

 stellte Formel passt, nicht annehmen. 



Ich glaube, dass die von mir angestellten Ver- 

 suche ausreichend sind , um darzuthun , dass die 

 Phenylensulfonsäure (Phenylschwefelsäure) nicht der 

 Aethylschwefelsäure, sondern der Isäthionsäure zur 

 Seite steht, dass sie also als eine Salicylsäure an- 

 gesehen werden muss, in welcher das Carbonyl durch 

 Sulfuryl vertreten ist. Auffallend ist es nur, dass es 

 Mendius') nicht gelang Salze der Sulfosalicylsäure 

 mit 3 At. Base darzustellen; die Möglichkeit der Exi- 

 stenz soicher Salze stellt er übrigens nicht in Abrede 



') Annal. d. Clicra. 103. 39. 



