3[0 Miltheilungen aus dem ehem. Universitätslaborator. Zürich. 



keit, ebenfalls ohne sich zu lösen. Von heissem Al- 

 kohol wird er sehr leicht, von kaltem etwas weniger 

 leicht aufgenommen; in gleicher Weise verhalt er 

 sich gegen Aether. Er schmilzt bei 61°, bleibt längere 

 Zeit hindurch auch beim Erkalten noch zähflüssig, 

 krystallisii t aber, mit einem Kryställchen zusammen- 

 gebracht, von diesem aus ziemlich leicht in radialer 

 Anordnung. 



VIII. Notiz über die Einwirkung von 

 Chloracetyl auf Anissäure, 



von 

 Dr. A. Ualtzer. 



Wenn die Anissäure nach Say tzeff') als Melhyl- 

 paroxybeuzoesäure zu betrachten ist, so ist voraus- 

 zusehen, dass bei der Behandlung mit Acetylchlorür 

 das Saureradical nicht für W^assersloff, sondern höch- 

 stens für Methyl unter Bildung von Chlornielhyl und 

 Acetyloparoxybenzoesäure wird eintreten können. 



Als ich die Einwirkung von Chloracetyl auf Anis- 

 säure versuchte, war obige Deutung der Anissäure 

 noch nicht veröffentlicht. 



Ich erhielt im zugeschmolzenen Glasrohr, nach 

 dem Erwärmen auf iUÜ- 120"^, ohne jede bemerkbare 

 Bihlung eines Gases beim ümkrystallisireu ans Al- 

 kohol, einen krystallinischen Körper vom physikalischen 

 Habitus der Anissäure. Er zeigte dieselben Löslich- 



1) Cenlralbl. 1864, 1. 



