242 Mittheilungen aus dem Universitäts-Laboratorium Zürich. 



Die Pyrotritarsäure löst sich beim Ueber- 

 giessen mit Chioracetyl in diesem ohne jede Einwir- 

 kung auf. Auch als beide Körper im zugeschmoizenen 

 Glasrohr mit einander bis auf 140^ erhitzt worden 

 waren, h'ess sich keinerlei Reaction erkennen. Das 

 Chioracetyl konnte völlig unverändert abdestillirt wer- 

 den ; der Rückstand erwies sich nach dem ümkrystal- 

 lisiren als unveränderte Pyrotritarsäure, welche bei 

 134,5^ schmolz und unveränderte Zusammensetzung 

 zeigte (gefunden wurde C = 60,03 — 60,16 Proc, 

 H= 5,64 -5,82 Proc). 



Als ferner 1,25 Grm. Pyrotritarsäure mit 6 Grm., 

 d. h. mehr als drei Moleculen PCI5 zusammengebracht 

 wurden, trat unter Salzsäureentwicklung und Verflüs- 

 sigung eines Theiles der Masse eine ziemlich heftige 

 Reaction ein, welche durch Erhitzen auf dem Wasser- 

 bade vollendet wurde. Nach dem Erkalten durch 

 Zusatz von Wasser zersetzt, wurde das Product wie- 

 der in die ursprüngliche Pyrotritarsäure von 134,5° 

 Schmolzpunkt verwandelt. Von derselben konnten 

 etwas mehr als 0,95 Grm. wieder gewonnen werden. 

 Sie erwies sich als chlorfrei und lieferte 59,67 Proc. 

 Kohlenstoff und 5,75 Proc. Wasserstoff. 



Es bleibt somit die Formel 



Cs-xHt— y 

 CO 



Cx Hjr 



CO . OH 



vorläufig als einzig mögliche übrig. — Die Pyrotri- 

 tarsäure ist zunächst als Ketonsäure aufzufassen. 



Da durch Wiedergewinnung der Hauptmenge des 

 zu vorerwähnten Reactionen angewendeten Materiales 



