252 Mittheilungen aus dem Universitäts-Laboratorium Zürich. 



Säure dargestellt worden. Nach den zahlreichen 

 neueren Untersuchungen über den dreifachen Paral- 

 lelismus der Subslitutionsproducte der Benzoesäure 

 liegt die Vermuthung nahe, dass aus jeder der drei 

 bekannten gechlorten Benzoesäuren durch schmelzen- 

 des Kaliumhydrat je eine der drei Oxybenzoesäuren 

 entstehen sollte. Die gewöhnliche, aus der Benzoe- 

 säure direct dargestellte Chlorbenzoesäure sollte auf 

 diesem Wege Oxybenzoesäure liefern. 



Rolbe und Lautemann wollen, nach einer älteren 

 Angabe*) , auf diesem Wege Salicylsäure erhalten 

 haben. Da sie den Nachweis der Bildung derselben 

 nur durch die Eisenreaction lieferten, so scheint hier 

 ein Irrthum vorzuliegen , der durch die Umwandlung 

 aller Oxybenzoesäuren durch erhitztes Alkali in Phenol 

 seine Erklärung finden würde, da das letztere sich 

 gegen Ferridsalz bekanntlich ganz ähnlich wie Salicyl- 

 säure verhält. 



Auf Wunsch des Herrn Professor Wislicenus 

 habe ich deshalb diese Versuche in grösserem Maass- 

 stabe wiederholt. 



Die Chi orbepzoesäure wurde durch Einwir- 

 kung siedenden Antimonpenlachlorides auf geschmol- 

 zene Benzoesäure dargestellt und durch oftmaliges 

 Umkrystallisireii ihres Calciumsalzes, bis der Schmelz- 

 punkt der aus diesem abgeschiedenen Säure constant 

 bei 153° lag, gereinigt. Ein Molecul wurde hierauf 

 mit 3 bis 4 Moleculen wasserhaltigen Aetzkalis im 

 Silbertiegel geschmolzen bis zur Verminderung des 

 anfangs starken Aufschäumens, die dann erkaltete 



*j Annalen der Chemie und Pharmacie, CXV, 186. 



