Mittheilungen aus dem Universitäts-Laboratorium Zürich. 253 



Schmelze in wenig Wasser gelöst, durch Salzsaure 

 zersetzt und die abgeschiedene Säure mit Aether 

 ausgeschüttelt. Beim Verdunsten desselben hinterblieb 

 sie als körnig krystallinische, noch gelbliche Masse, 

 welche durchaus wie unreine Oxybenzoesaure aussah. 

 Ihre wässrige Lösung färbte Eisenchlorid allerdings 

 stark violet, indessen liess sich das Vorhandensein 

 von Phenol schon durch den Geruch wahrnehmen. 

 Mehrmaliges Umkrystallisiren ihres Caiciumsalzes aus 

 Wasser unter Anwendung von Thierkohle liess die 

 wieder abgeschiedene Säure völlig rein erhalten. Sie 

 bildete kuglich krystallinische Aggregate oder kleine 

 Prismen und zeigte mit Ferridsalzen keine Färbung mehr. 

 Bei der Verbrennung wurden gefunden C = 61,23 — 

 61,10 und 61,00 Proc. ; H -= 4,56 - 4,54 - 4,44 Proc. 

 Die Formel CjflfiOs verlangt C 60,87 Proc. und H 4,35 

 Proc. Ihr Schmelzpunkt lag zwischen 190 und 195"^. 

 Durch diese Ermittelungen allein ist ihre Identität 

 mit Oxybenzoesaure bereits erwiesen. Es wurde 

 jedoch noch eine Caiciumbestimmung des getrockneten 

 Kalksalzes (dieselbe ergab 12,99 und 12,86 Proc. Ca, 

 während die Formel Ci4HioCaÜ6 12,74 Proc. verlangt) 

 ausgeführt und nach dem von Graebe und Schultzens 

 angegebenen Verfahren der höchst charakteristische, 

 weil krystallinische und bei 72—74" schmelzende 

 Aether dargestellt. Derselbe zeigte alle von den Ge- 

 nannten angegebenen Eigenschaften und schmolz zwi- 

 schen 72 und 73°. Der Salicylsäureäthyläther dagegen 

 ist flüssig, der der Paraoxybenzoesäure schmilzt erst 

 bei 112,5.' 2) 



'j Annalen der Chemie und Pharmacie CXLII, 350. 

 •■') Ebenda CXXXIX, 134 



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