254 Mittheilungen aus dem Universitäts-Laboratorium Zürich. 



Die aus Benzoesäure dargestellte Chlorbenzoesäure 

 von 153° Schmelzpunkt geht also durch Einwirkung 

 schmelzenden Alkalis wirklich inOxybenzoesäureüber. 



XII. TTeber den Diäthyläther einer Dimilchsäure 



von 

 Baron W. von der Brügg^en, Dr. med. aus Moskau.') 

 Um die der Diglycolsäure von Würtz und Heintz 

 entsprechende Dimilchsäure darzustellen, Hess ich auf 

 Natriummilchsäureäther den Chlorpropionsäureäther 

 einwirken, welcher nach der von Würtz angegebenen 

 Methode (Zersetzung von trockenem Calciumsalz der 

 gewöhnlichen Milchsäure durch Phosphorsuperchlorid 

 und des so gewonnenen Lactyldichlorürs mit Aethyl- 

 alkohol) gewonnen worden war. Die Umwandlung 

 sollte dabei nach folgender Gleichung verlaufen 



.CH3 (CHs 



CH.ONa +^CH.C1 = NaCH- 

 (Cü . OC2H5 ^CO . OC2H5 



.CH3 (CH, 



-l-CH . -0- CH 



(CO.O.C2H5 (OO.O.C2H5 



demnach zunächst das Diäthyl-Dilactat liefern. In 

 der That geht die Einwirkung beider Ausgangssub- 

 stanzen unter Chlornatriumabscheidung sehr leicht vor 

 sich und es resultirt ein bräunlicher öliger, in Wasser 

 unlöslicher Aether, welcher unter gewöhnlichem Luft- 

 drucke nicht destillirt werden kann, indem er sich bei 

 200° schon zersetzt. Im Vacuum indessen geht er 

 bei etwa 190° über und wird dann als farbloses, 



') Auszug aus Annalen der Chemie und Pharmacie CXLVIII, 224. 



