Mittheilungen aiis dem Universitäts-Laboratoriuin Zürich. 257 

 .CH3 



;CH . . C2H3 . vorlag, die Verseifung also nach der 

 ^CO . OH 



Gleicliiing 



CioHisOs + 2K0H = C3H5KO3 + C5H9KO3 -{- C2H5 . OH 

 vor sich gegangen sein musste. 



Um über diesen merkwürdigen Vorgang womög- 

 lich einigen Auf'schiuss zu erhalten, wurde der Ver- 

 such gemacht, den Dimilchsäureäther durch Ammo- 

 niak in ein Amid zu verwandeln. Es wurde zu 

 diesem Zwecke mit stark überschüssigem Ammoniak 

 in ätherischer Lösung im zugeschmolzenen Glasrohre 

 auf 150° erhitzt. So lange das auch geschehen und 

 so oft es mit neuen Ammoniakmengen wiederholt 

 werden mochte, stets wurde statt des nach der 

 Gleichung 



/CH3 (GH3 



CH.O- ,CH + 2NH3 = 



^CO . . C2H5 ^CO . . C2H5 



/CH3 ]/m, 

 = Ich - -^CH + 2 {C2H5OH) 



CO . NH2 CO . NH2 



zu erwartenden Dilactyldiamides stets ein Körper von 



der Formel C8H15NO4, also ein Dilactylmonamid- 



Aethyläther, vielleicht 



(CH3 ,CH 



JCH — — JCH erhalten. Derselbe stellte ein 



'CO.NH2 ^CO.OC2H5 



nicht destillirbares, gelbliches, in Wasser unlösliches 



Oel von Aldehydammoniakgeruch dar, welches bei 



der Elementaranalyse 50,87 Proc. C; 7,76 Proc. H 



und 7,80—7,60 Proc. N gab, während die Formel 



50,79 Proc. C; 7,94 Proc. H und 7,41 Proc. N ver- 



