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Graham, Voigtländer und anderen gezeigt haben, die Diffusion 

 vieler Verbindungen in einer Gallerte fast ebenso schnell wie in 

 reinem Wasser vor sich geht. Die Ursachen der Diffusion liegen 

 aber in Differenzen des osmotischen Drucks (resp. des partiellen 

 osmotischen Drucks) einer Verbindung an verschiedenen Punkten 

 der Lösung, und die Geschwindigkeit der Diffusion für eine gegebene 

 Substanz ist proportional dem Gefälle des osmotischen Drucks an 

 zwei gegebenen Punkten der Lösung. 



Nun kann die Reibung in einer Gallerte jedenfalls nicht kleiner 

 sein als in reinem Wasser, es muss also in den Fällen, wo die 

 Diffusion ebenso schnell in der Gallerte stattfindet als in Wasser. 

 der osmotische Druck der gelösten Substanz in der Gallerte min- 

 destens so gross sein wie derjenige einer gleichen Menge der Substanz 

 in demselben Volumen Wasser. Tn solchen Fällen freilich, wo die 

 Gallerte ein Speicherungsvermögen für die gelöste Verbindung be- 

 sitzt (wie für viele Farbstoffe, aber auch für manche andere Ver- 

 bindungen) wird eine gegebene Menge der betreffenden Verbindung 

 in der Gallerte einen kleineren osmotischen Druck ausüben als in 

 demselben Volumen Wasser gelöst und es ist sehr wohl möglich, 

 dass der gesamte osmotische Druck der in dem Lnbibitionswasser 

 des Protoplasmas gelösten Verbindungen aus ähnlichen Gründen 

 kleiner ausfällt, als wenn dieselben Verbindungen in gleicher 

 Menge in einem gleich grossen Volumen reinen Wassers enthalten 

 wären. 



Ausser dem osmotischen Druck der in der Imbibitionsflüssig- 

 keit des Protoplasmas gelösten Verbindungen, kommt aber in dem 

 Protoplasma ein gewisser Quellungsdruck zur Geltung, und bei 

 der Entziehung von Wasser aus dem lebenden Protoplast nehmen 

 diese beiden Druckgrössen in ungleichen Verhältnissen zu, indem 

 der Quellungsdruck mit der Wasserentziehung rascher zunimmt 

 als der osmotische Druck. Ganz ähnliche Verhältnisse treffen Avir 

 übrigens in den Zellen des Urmeristems von Pflanzenzellen vor 

 dem Auftreten der Vacuolen und auch in dem eigentlichen Proto- 

 plasmaleib der erwachsenen Pflanzenzellen. Wegen des meist ge- 

 ringen Volumens des Protoplasmas der erwachsenen Pflanzenzellen 

 im Vergleich zu dem Volumen des Zellsafts kommt der Quellungs- 

 druck des Protoplasmas bei plasmolytischen Versuchen wenig in 

 Betracht. 



