Ueber die Einwirkung von Alkalien auf TribromdiazobenzoP), 



Von 

 Eugen Itaniberger uiul Enül Kraus. 



Diazoiiiuinsalze weiden im allgemeinen durch Alkalien im 

 Sinne der Gleichung: 



(Ar N, C;i)2 + ^2 (K Hü) = (Ar X^)., + ^ • KCl + H^O 

 in äusserst explosive „Diazoanhydride" verwandelt^. Eine Aus- 

 nahme machen die orthomethylirten Vertreter jener Körperklasse, 

 welche durch Ätzlaugen in eigentümlicher, kürzlich in Liebigs 

 Annalen^) ausführlich dargelegter Weise verändert werden. 



Wir teilen im Folgenden eine weitere Ausnahme mit. Versetzt 

 man eine Lösung des diazotierten 2, 4, 6 Tribromanilins mit 

 Natriumhydroxyd, so scheidet sich ein unexplosiver, gelber Nieder- 

 schlag aus, welcher zur Hauptsache aus einem Dibromdiazophenol 



von der Formel 



Br 



besteht. Es gelang indess auf keine Weise, dieses Anhydrid aus 

 dem Niederschlag auf direkte Weise — etwa unter Anwendung 

 von Krystallisationsmitteln — in reinem Zustand zu isolieren. 

 Erst ein etwas weitläufiger Umweg führte zum Ziel : wir reduzierten 

 das Rohprodukt zu dem entsprechenden, bisher unbekannten Dibrom- 

 amidophenol und unterwarfen dieses der Diazotierung. 

 Hl- Br ßr Br 



BrL ^Br —> Br' j. -> Br. .OH —> Br. .. 



V \y \/^0 



N^-xXOo l_| NH, , 



') Die Untersuchung wurde im Winter Sem. 1895-96 ausgeführt. 

 -) Berl. Ber. 29. 440. 

 3j 305, 289—370. 



