Ueber die Einwirkung'- vnii Alkalien nuf Tiilmirntliazobenzol. 2(11 



ebenso wenig Hess sich ein einigermassen scharfer Schmelzpunkt 

 erzielen. Dass er im Wesentlichen ein Diazophenol darstellt, zeigt 

 sein Verhalten gegenüber «-Naphtylaniin, den beiden Naphtolen 

 etc., sowie der Verlauf der Reduktion : 



Das noch filterfeuchte, aus U» gr Tribromanilin dargestellte 

 Rohprodukt wurde mit 20 eni^ Eisessig verrieben und in eine auf 

 dem Wasserbad erwärmte Lösung von 35 gr krystallisiertem Zinn- 

 chlorür, 50 cm^ konc. Salzsäure und 40 cm^ Ei.sessig eingetragen. Nach 

 einstündigem Erhitzen wurde die Flüssigkeit noch eine halbe 

 Stunde über freier Flamme im Sieden erhalten, von einem darin 

 suspendierten Harzklumpen abgegossen, auf dem Wasserbad nahezu 

 zur Trockne gebracht, mit 100 cm^ Wasser verdünnt und mit 

 Schwefelwasserstoff vollständig entzinnt. Das Dibromamidophenol 

 befindet sich — teils als ("hlorhydrat, teils als solches ^ sowohl 

 beim Schwefelzinn als im Filtrat desselben. Letzteres wird mit 

 Natriumacetat versetzt und erschöpfend ausgeäthert; der Äther- 

 rückstand ist einmal aus kochendem Wasser umzukrystallisieren. 

 Dem Zinnsulfid wird das beigemengte Dibromamidophenol durch 

 siedendes Wasser entzogen, welches dasselbe beim Erkalten in der 

 Regel sofort in reinem Zustand abscheidet ; weitere Mengen lassen 

 sich aus dem Filtrat durch Natriumacetat ausfällen; geringe, noch 

 in Lösung verbleibende Anteile sind leicht mittels Äther gewinnbar. 



Dibromamidophenol, in Ligroin und im Wasser bei Siede- 

 temperatur leicht, in der Kälte schwer löslich, krystallisiert aus 

 ersterem in zollangen, atlasglänzenden, breiten, farblosen Nadeln 

 vom Schmelzpunkt 145*^; die ans wässriger Lösung ausgeschiedenen 

 Krystalle pflegen feiner und verfilzt zu sein. 



Li fixen Alkalien löst es sich leicht, schwer dagegen in Salz- 

 säure. Wenn man l)eispielsweise die alkalische Lösung mit dieser 

 Säure versetzt, so geht der reichlich entstehende Niederschlag in 

 der Kälte auch bei grossem Überschuss nicht morklich in Lösung. 

 Beim Kochen verschwindet er, um beim Abkühlen sehr reichlich 

 in Form glasglänzender, dendritisch verzweigter, schwerer, am 

 Boden sich sammelnder Nadeln auszukrystallisiereu. Dieselben sind 

 bei 190*^ noch nicht geschmolzen und stellen das im Wasser bezw. 

 verdünnter Salzsäure schwerlösliche Chlorhydrat des Dibromamido- 

 phenols dar; im Kaliexsiccator verlieren die Krystalle (vielleicht 

 in Folge von Kry stall wasserverlust) ihren Glanz. 



