298 Eu^en Bamber^er. 



dem konstanten Schmelzpunkt 173 — 173,5" zurück. Es wurde mit 

 einem Sammlungspräparat verglichen und in jeder Beziehung iden- 

 tisch befunden. 



In der Aetherlösung befanden sich 0,25 gr Anilin, fast rück- 

 standslos mit Dampf flüchtig und an sämtlichen Reaktionen leicht 

 identifizierbar. 



Das 



Kupfersalz des Orthooxyazobenzols 



krystallisiert aus einer Lösung des Farbstoffs in alkoholischem 

 Kupferacetat nach einigem Stehen aus. Es löst sich in kochendem 

 Alkohol ziemlich schwierig auf und scheidet sich beim Abkühlen 

 fast vollständig in rötlich tabaksbraunen, seideglänzenden, schwach 

 grünlich schimmernden Nadeln ab, welche bei 225 — 226** unter 

 Zersetzung schmelzen. 



0,1642 gr gaben 0,0267 gr Cu 0, entsprechend 0,0214 gr Cu 

 (Ci2 Hg N2 0).^ Cu. Cu : Ber. = 13,87 Proz. Gef. = 13,03 Proz. 

 Das etwas mangelhafte Analysenresultat ist auf die geringe 

 Substanzmenge zurückzuführen. Eine mit mehr Material ausge- 

 führte Analyse ergab folgendes Resultat: 



0,5211 gr lieferten 0,0877 gr Cu 

 Cu = 13,43 Proz. (ber. 13,87). 



Synthese des Orthooxyazobenzols aus Nitrosobenzol und Orthoanisidin^). 



Ce H5 NO + Ha N • Cß H^ • OCH3 — > Cß H5 ■ N^ • G« H^ (OCHs) — C, H, • N^ • Cß H^ (OH). 



Metlujlesther des o-Oxyazohenzols 



— No- 



OCH3 

 Eine Lösung von 5 gr Nitrosobenzol in 20 cm^ Eisessig wurde 

 unter Wasserkühlung mit 5,6 gr Orthoanisidin versetzt — die grüne 

 Farbe schlägt durch diesen Zusatz sofort in dunkles Braunrot um 



*) Vgl. die Dissertation von Büsdorf „Ueber Nitrosobenzol'', Köln 1S9G, p. 54. 



Die Kombination von Nitrosobenzol )nit Orthoamidophenol führt nach 

 Auwers und Röhrig nicht zum Orthooxyazobenzol, sondern zu Triphendioxazin. 

 (Berl. Ber. 30, 990.) 



