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oxyazobenzol. Die klare (nötigenfalls zu filtrierende) Lösung des 

 Aetlierriickstandes in normaler Natronlauge scheidet den Farhstoff 

 auf Säurezusatz in krystallinischen, bei 80^ schmelzenden Flocken 

 ab. Durch das oben beschriebene Kupfersalz gereinigt, erscheint 

 er in orangeroten, seideglänzenden Nadeln vom konstanten Schmelz- 

 punkt 82,5 — 83^, welche sich mit dem aus Diazobenzol und Phenol 

 hergestellten Präparat in jeder Beziehung identisch erwiesen. 



0,1058 gr - 13,8 cm3 N (17^ 720 mm) 

 Gl 2 H, Ng N. Ber. = 14,14 Proz. 

 Gef. = 14,29 Proz. 



OH ^ >CH 

 Orthooxyplienylazo-iJ-tolaol \ j iv I i ^ 



entsteht in winziger Menge neben der isomeren Paraverbindung 

 bei der Kombination des p. Diazotoluols mit Phenol. Die Trennung 

 erfolgt nach den beim niederen Homologen gemachten Angaben 

 (s. oben). Auch hier ist es zweckmässig, den aus dem Dampfkon- 

 densat abfiltrierten Orthofarbstoff mittels alkoholischer Kupfer- 

 acetatlösung zunächst in das in kaltem Alkohol kaum lösliche 

 Kupfersalz zu verwandeln und aus diesem mittels Salzsäure und 

 Aether zu regenerieren. Die äusseren Erscheinungen entsprechen 

 der Schilderung des vorigen Abschnitts so genau, dass eine be- 

 sondere Beschreibung überflüssig ist^). 



Orthooxyphenylazo-p-toluol krystallisiert aus siedendem Al- 

 kohol, in welchem es sehr leicht löslich ist, bei langsamer Abkühlung 

 in dünnen, intensiv atlasglänzenden, unregelmässig begrenzten 

 Tafeln von goldgelber Farbe, bei schnellerer Ausscheidung in bronze- 

 glänzenden, musivgoldähnlichen Blättchen. Es ist in den organischen 

 Solventien leicht, wenig in Wasser löslich und schmilzt bei 100 

 bis 100,5^. Verdünnte Aetzlaugen nehmen es mit orangeroter 

 Farbe auf. 



') Die geringeil Mengen Paraoxyphenylazo-p-toluol, welche dem aus dem 

 Dampf Icondensal ahfiltrierten Orthofarbstoff anhaften, bleiben l)ei der Behandlung 

 mit alkoholischem Kupferacetat vollständig im Filtrat. Wenn man den Trocken- 

 rückstand des letzteren mit Salzsäure zerlegt, so erhält man den Parakörper, 

 welcher nach einmaliger Krystallisation aus kochendem Ligroin analysenrein isL 



