Zur Kenntnis des 1,2-Naphtalendiazooxyds. 



Von 

 Euff. Bamberffer und 8. Wildi. 



Im Anschluss an früher') veröffentlichte Studien über das 

 1,2-Naphtalendiazooxyd haben wir auch das Verhalten dieser Sub- 

 stanz gegen methylalkoholisches Kali untersucht und gefunden, 

 dass dieselbe dadurch unter Stickstoffentwicklung in ein Gemenge 

 von ß-Naphtohydrochinonmonomethyläther, /3-Naphtol und ß — ß- 

 Dinaphtol zerlegt wird. 



Das erstgenannte Phenol — das Produkt einer alkoholytischen 



Spaltung — 



/NjX /O C H3 



C:o H6<^ J)> + G H3 H = N, + ( ;,o He^^ ^ 



geht in ähnlicher Weise aus dem Diazooxydher vor, wie etwa Esther- 

 säuren aus Säureanhydriden unter der Einwirkung von Alkoholen. 

 Die beiden andern Produkte, ß-Naphtol und ß — ß-Dinaphtol, ver- 

 danken ihre Entstehung der Reduktionswirkung des methylalko- 

 holischen Kalis. 



30 gr Naphtalendiazooxyd wurden in 6 Portionen zu je 5 gr 

 mit je 100 cm^ zehnprozentigen , methylalkoholischen Kalis auf 

 kochendem Wasserbad erhitzt. Die Farbe der zunächst grünbraunen 

 Lösung geht unter gleichzeitiger, lebhafter Stickstoffentwicklung 

 im Verlauf anderthalbstündigen Erhitzens durch Braun und Grün 

 in Stahlblau über, um beim Erkalten in Rubinrot umzuschlagen. 

 Die aus den sechs einzelnen Operationen vereinigten Lösungen wer- 

 den, nachdem der grösste Teil des Holzgeists durch Destillation, 



1) D. Zeiisclir. 48 (ISüS), :',i>7. 



