Zur Kenntnis des l.:2-\iii>lit;iIen(li;izooxyds. 275 



der Kälte sehr schwierig. Beim Kochen mit letzterem entwickelt 

 er einen unangenehmen, an «-Naphtol erinnernden Geruch. Eisen- 

 chlorid erzeugt in der wässrigen Lösung eine hellgelbe, emulsions- 

 artige Fällung, Chlorkalk ^ in ganz geringer Menge hinzugefügt 

 — eine intensiv gelbe Färbung, welche bei Zusatz von etwas mehr 

 Chlorkalk verschwindet und einer schwachen, beim stehen ver- 

 gehenden, weissen Opalescenz Platz macht. 



Eisenchlorid bewirkt in der alkoholischen Lösung eine hell 

 grasgrüne, bald in Grüngelb und schliesslich in reines Gelb über- 

 gehende Farbe. 



0,1104 gr — 0,3068 gr 002 — 0,0.592 ^r H,() 

 C„ • Hjo • O2. Ber. : G = 75,86 H = 5,7.") 

 Gef.: C-=7r),7'.l H = .5.il5 



Diazobenzolchlorid erzeugt in der alkalischen Lösung einen 

 emulsionsartig ausfallenden, eigelben Azofarbstoff. Die Anwesen- 

 heit der Methoxylgruppe gab sich beim Erhitzen mit koncentrierter 

 Salzsäure zu erkennen: das mehrere Stunden auf 140 — 150^ ge- 

 haltene Rohr öffnet sich nach dem Erkalten unter dem Druck des 

 reichlich erzeugten Chlormethyls, welches mit der bekannten grün- 

 gesäumten Flamme verbrannte. 



Unsere Bemühungen zur Bestimmung des Orts der Methoxyl- 

 gruppe — es sollte seine Identität bezw. Nichtidentität mit 1 Oxy- 

 2 Methoxy-Naphtalin festgestellt werden — scheiterten an der 

 Unmöglichkeit, diesen bisher unbekannten Aether auf dem ül)- 

 lichen Weg 



XÜ2 NO2 NH2 OH 



^V^OH r^Y^Of^Hs ^Y^OGHj i^^'V^OGHs 



darzustellen. Durch Verkochen des diazotierten a-Amido-/3-Methoxy- 

 naphtalins, welches man durch Reduktion des Nitrokörpers mit 

 Zinnchlorür und Salzsäure bei Gegenwart von etwas Alkohol leiclit 

 in schön krystallisierter Form darstellen kann, erhiolten wir (neben 

 grösseren Mengen einer mit Dampf unflüchtigen, für uns interesse- 

 losen und daher nicht untersuchten Substanz) lediglich den nach 

 Ananas riechenden /3-Naphtolniethyläther vom Schmelzpunkt 72 °. 



