276 E. Bamberger und S. Wildi. 



Sein unseres Wissens nirgends beschriebenes') Nitroderivat 



Y "^jOCHs, welches uns von den Höchster Farbwerken gütigst 



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überlassen wurde, bildet schwefelgelbe, intensiv glasglänzende Pris- 

 men vom Schmelzpunkt 127,5° (corr.) Löslichkeit: 



Alkohol: heiss leicht, kalt schwer 



Benzol: heiss sehr leicht, kalt leicht 0.;23<)<> gr — Ü,5ö42 gr COj— 0,0944 gr H2O 



Ligroin: heiss ziemlich schwer, kalt sehr schwer 



Cii Hg .\Ü3. Her. : (1 = 65,0^ H = 4,43 

 Gef. : C = (15,03 H = 4,44- 



Der ammoniakalischen Lösung, aus welcher ein beträchtlicher 

 Teil des Hydrochinonäthers auskrystallisiert war, wurden die noch 

 darin verbliebenen Phenole in bekannter Weise wieder entzogen. 

 Die Zerlegung derselben in ihre Bestandteile war eine äusserst 

 mühsame, viel Geduld erfordernde Operation, die erst nach wochen- 

 langer Arbeit zum Ziele führte. Man musste die Behandlung mit 

 Ammoniak, die fraktionierte Dampf destillation, die abgestufte Kry- 

 stallisation sowohl aus kochendem Ligroin, wie aus kochendem 

 Wasser sehr häufig wiederholen, bis es schliesslich gelang, sowohl 

 den noch vorhandenen Anteil an Naphtohydrochinonmethyläther, 

 Avie das ihm beigemischte /3-Naphtol im Zustand völliger Reinheit 

 abzuscheiden. Nachdem im ganzen etwa 4 gr des ersteren und 

 annähernd 8 gr des letzteren herausgearbeitet waren, verblieb ein 

 Gemisch, auf dessen weitere Zerlegung wir verzichteten. 



Das (3-Naphtol wurde sowohl als solches durch den Schmelz- 

 punkt von 122° und die bekannten Farbreaktionen als auch in 

 Form des mittels Diazobenzols hergestellten Azofarbstotfes vom 

 Schmelzpunkt 131,5 — 132° identifiziert. 



Zürich. Analyt.-chem. Laborat. des eidg. Polytechnikums. 



') Nachträglich bemerkten Avir, dass dieses schon von Davis (Chem. Centr. 

 1897, 1, p. 239) beschrieben ist. Davis gibt den Schmelzpunkt H(i° an. 



