ITeber neuere Saponin-Stofle. l'S 



Alkohol löst in der Kälte so gut wie nichts auf, während aller- 

 dings die sauren Saponine oder Saponinsäuren eine merkliche Lös- 

 lichkeit auch in kaltem höchstprozentigem Alkohol zeigen. Als 

 gute Lösungsmittel der Saponinstoffe können sodann Methyl- und 

 Isobutylalkohol, Eisessig und warmer Essigäther bezeichnet wer- 

 den , insbesondere aber die hochkonzentrierte wässrige Chloral- 

 hydratlösung (70 — 80 ^/o Gehalt), welche in neuerer Zeit als ein 

 sehr bemerkenswertes und zu manchen Zwecken wertvolles 

 Lösungsmittel für die heterogensten Stoffe erkannt worden ist '). 

 Als unlöslich erwiesen sich dagegen die Saponine in Aether, 

 Chloroform, Schwefelkohlenstoff, Benzol, Petroläther und ähnlichen 

 Kohlenwasserstoffen. Bei der Reindarstellung der Saponine lässt 

 sich dieses Verhalten besonders in der Art verwerten, dass die- 

 selben aus noch unreinen alkoholischen Lösungen durch Aether 

 gefällt werden. 



Was den amorphen oder krystallinischen Charakter der Sapo- 

 ninsubstanzen betrifft, so haben sich bis jetzt die Saponine in ihrer 

 grossen Mehrzahl als amorphe Substanzen erwiesen, mit relativ 

 wenigen Ausnahmen, zu denen das übrigens in Wasser sehr schwer- 

 lösliche und auch in anderer Hinsicht von manchen Saponinen 

 differierende Parillin, sowie einige bei den Arbeiten Koberts 

 gefundene Saponine saurer Natur zu zählen sind. Auch die hier 

 in Betracht fallenden Saponinstoffe zeigten amorphe Beschaffenheit, 

 und nur bei dem Schima-, sowie bei Aesculus- Saponin wurde 

 das Auftreten von Krystallen beobachtet, wobei jedoch die Frage 

 bestehen bleibt, ob die betreffenden Körper absolut frei von an- 

 organischer Substanz waren, was bekanntlich für das physikalische 

 Verhalten organischer Stoffe von grossem Einflüsse ist. 



Eine bei manchen anorganischen und organischen Verbindun- 

 gen krystalliner Natur sehr ausgeprägte Eigenschaft, die Dialysier- 

 barkeit, ist bei den untersuchten Saponinen nur in massigem Grade 

 vorhanden; doch gelang es bei der Dialyse wässeriger und ver- 

 dünnt alkoholischer Lösungen ebensowenig, wie auf anderem 

 Wege, krystallinische Substanzen zu erhalten. Li aiifFälligem 



') S. nameull. R. Manch, Ueher i)hysikal. -chemische EiLrenschal'ten des 

 Chloralhydrates und deren Verwertung In pharm. -ehem. Richtuni:. Jnaup:.-Diss. 

 Strassburar 1898. 



