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Universitatsg-ebäude, die andere auf Mauern, namentlich in der Künsl- 

 iergasse daliier, g-esanimelt. Beide ergaben das gleiche chemische 

 Untersuchungsresultat. 



Die Pflanze wurde zunächst zerkleinert im Reagensrohr erhitzt. 

 Essigsüure-Dampfe und Geruch nach verbranntem Zucker; der Rück- 

 stand, mit Wasser ausgelaugt, gibt an letzteres Zucker ab. Die 

 Pflanze enthält sonach einen der Stärkeinehlgruppe ange- 

 hürigen Körper. 



Hierauf zeigte sich, dass N. commune einen in Wasser lös- 

 lichen und einen, bis auf einen geringen Rückstand, in Aetzkali und 

 -Natron auflösliclien Theil hat. 



Es wurde nun nach und nach mit Aether, siedendem Alkohol, 

 siedendem Wasser, Aeizkali und schliesslich mit koncentrirter Chlor- 

 wasserstofFsäure auf die nach dem Trocknen gepulverte Pflanze ein- 

 gewirkt und die so erhaltenen fünf Abtheilungen der Untersuchungs- 

 materie je einzeln geprüft. 



1. Der ätherische Auszug ergab nur einigen grünen Farbstofl" 

 und dunkles Extrakt. 



2. Der Auszug mit siedendem Alkokol reagirt sauer und schei- 

 det bei langsamem Verdunsten, nach Art der Krystallisation, theils 

 auf der Mitte seiner Oberfläche, theils am Boden des Arbeitsgefässes 

 dünne, an Krystalle erinnernde Blättchen aus. Die Säure, welche 

 hier vorliegt, wird jedoch ohne Anwendung ganz grosser Mengen 

 der Pflanze nicht gesammelt und noch weniger untersucht werden 

 können. 



Bei dieser Krystallisationserscheinung schied der Alkohol, ebenso 

 wie der Aether, am Rande des Arbeitsgefässes grünen Farbstoff aus. 



3. Das wässerige Decoct wurde durch Koliren von seinem Rück- 

 stande gelrennt; Ikmss war dasselbe klar, aber nach dem Erkalten 

 fiel ein weisses bei Erhitzen wieder sich lösendes Pulver, auf gleiche 

 Weise wie Inulin lieraus. Aus der klaren Flüssigkeit fällt Alkohol — 

 es wurde hier nach Goltlieb's Darstellung des Paramylon""') (Anual. 

 d. Pharm. 75, 51) und Slüde's Darstellung des Everniin (Annal. der 

 Chem. CXXXl, 241) verfahren — einen weissen, flockig- fädigen 

 Körper, welcher sehr leiciit in Wasser und ätzenden fixen Alkalien 

 sich löst, mit HCl in der Wärme schnell in Zucker übergeht und 

 ebenso rasch oder noch rascher von NO3H in Oxalsäure verwandelt 

 wird. Mit HCl fällt der beobachtete, der Stärkemehlgruppe angehö- 

 rende Körper nicht aus seiner kaiischen Lösung und unterscheidet 

 sich dadurch von Goltlieb's Paramylon. 



Ich stellte den Stärkekörper ■'""•) in grösserer Menge dar; er fiel 

 theils flückig-fädig, von Farbe schneeweiss, theils in fadigen Klümp- 



*) Sein Entdecker hat es in Euglena viridis iind in neuester Zeit Dr. Wer- 

 ner Schmidt und der Verfasser weiter verbreitet gefunden. 



**) Es hat sich indessen durch die Fortsetzung der Untersuchung bewie- 

 sen, dass derselbe ein secundäres Produkt aus dem Nostoclium ist, welcher 

 Wasser aus der Pflanze aufnimmt. Der Verf. 



