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samkeit im lebenden Organismus nicht gedacht werden. An Stelle 

 der metallischen Kontaktsubstanzen kann man aber auch die 

 dunkle elektrische Entladung für die in Rede stehende Eeduktion 

 verwenden'). Diesen letzteren Vorgang hat besonders W. Loeb-> 

 neuerdings studiert *} und er konnte Wasserdampf und Kohlendioxyd 

 bei steter Entfernung des freiwerdenden Sauerstoffs zu Formal- 

 dehyd, Glykolaldehyd und Hexosen durch dunkle elektrische Ent- 

 ladung zusammenfügen. Er spricht auch direkt die Anschauung 

 aus. daß dunkle elektrische Entladung, wie sie z. B. durch die 

 elektrischen Spannungsdifferenzen an Pflanzenoberflächen ermöglicht 

 werde, ein bei der Assimilation wirkender Faktor sei und daß der 

 Formaldehyd, der ja bekanntlich ein Plasmagift darstellt, sich gar 

 nicht als solcher in der Pflanzenzelle bilde, sondern nur in einer 

 labilen Modifikation auftrete, die sofort zum Koudensationsprodukt 

 sich umbildete. Hinsichtlich der Frage, ob das Auftreten von Formal- 

 dehyd in grünen Pflanzenteilen nachgewiesen werden kann, hat 

 namentlich Pol lac ei eine Antwort in bejahendem Sinne geliefert*) 

 und auch andere Forscher haben in demselben Sinne entschieden °). 

 Gelegentlich ist auch Formaldehyd in den ätherischen Ölen nach- 

 gewiesen worden, welche aus Pflanzenteilen durch Destillation mit 

 Wasserdampf gewonnen wurden*^), und Posternak') berichtet über 

 eine phosphor-organische Eeservesubstanz der Chlorophyllpflanzen, 

 welche er als Forraaldehyd-Derivat, als Anhydro-oxymethylen-di- 

 phosphorsäure, ansieht. 



Hinsichtlich der zweiten einschlägigen Frage, ob Formaldehyd 

 von den grünen Pflanzen zum Aufbaue ihrer Kohlehydrate ver- 

 wendet werden kann, ist zunächst zu betonen, daß Formaldehyd 

 wohl ein intensives Gift^) gegen Bakterien und Pilze vorstellt, daß 

 er aber höhere Pflanzen je nach individueller Verschiedenheit mehr 



1) Brodle, Proc. of the royal soc. 22, 172 (1874); Losanitsch, Jo- 

 wit schitscli, Ber. d. d. ehem. Ges. 30, 136 (1897); de Hemptinne, Chem. 

 Zentrbl. 1897, II. 1045; Solvay, Slosse ebenda, 1898, IL 421. 



2) Ber. d. d. chem. Ges. 37. 3593 (1904), Zeltschr. f. Elektrochem. 11, 745 

 (1905), 12, 282 (1906); Landw. Jahrb., p. 541 (1906). 



3) Russ, Zeltschr. f. Elektrochem. 12, 412 (1906) liat festgestellt, daR 

 es sich hier um eine umkehrbare ehem. Reaktion handle. Die Loebschen 

 Beobachtungen werden von J. Rülf: Über das erste organische Assimilations- 

 produkt. Zeitschr. f. allgem. Physiologie VI), 493 bis 512 (1907) bestätigt und er- 

 weitert. 



*) G. Pollacci: Intorno all' assimilazione clorofiUiana, Estr. d. Atti deir 

 Ist. bot. dell' universitä di Pavia. Vol. VIII (1902), VII (1899) Ders.: Sulla scoperta 

 dell'aldeide formica nelle plante. Rend. d. R. Acc. dei Lincei, Vol. XVI (1907). 



5) Delepine, Compte rend. 123, 120 (1896); Euler, Ber. d. ehem. Ges. 

 37, 3412 (1904); Plancher, Ravenna, Rend. R. Acc. d. Lincei 13, II 459 

 (1904): Usher u. Priestley, Zentralbl. ehem. 1906, I 1442; Kimpflin, 

 Compt. rend. 144, 148 (1907); Gräfe u. v. Portheim, Sitzber. d. k. Akad. 

 d. Wiss., Wien, 115 (1906). 



6) Opitz, Areh. d. Pharm. 229, 279 (1891); Schimmel u. Co., Chem. 

 Zentralbl. 1904, I 1263. 



7) Compt. rend. 137, 202, 337, 439 (1903). 

 S) Geuther, Ber. d. pharm. Ges. 5, 325. 



