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mit ßr. salehrosum verglichen wird. Ich habe diese Pflanze nicht 

 vorliegen und weiß nicht, ob sie vielleicht mit unserer identisch ist, 

 oder ob sie eine analoge Form von B. salehrosum (also var. poly- 

 gamuni) ist. Wenn sie sich tatsächlich nur durch die Infloreszenz 

 von Br. salehrosum unterscheiden sollte, so wäre sie als Spezies 

 unmöglich aufrecht zu erhalten, nach den Erfahrungen bei anderen 

 autöcischen Arten dieser Gattung, die hier mitgeteilt sind. 



Über die Entstehung der Piastiden aus dem Zellkern. 



(Aus der k. k. zoologischen Station in Triest.) 



(Mit 3 Textfiguren.) 



(Vorläufige Mitteilung.) 



Von Dr. Josef Schiller (Triest). 



Dem energischen Studium der Zoologen auf dem Gebiete der 

 Zellforschung und den dadurch erzielten Erfolgen ist auf botani- 

 scher Seite nur von Wenigen Aufmerksamkeit geschenkt worden. 

 Die Frage nach der physiologischen Bedeutung des Zellkernes steht 

 dort im Vordergrunde des Interesses. Darauf wurde ich durch 

 die umfangreiche Literatur an dem hiesigen Institute sowie ins- 

 besondere durch meinen Verkehr mit Herrn Dr. Theodor M or off 

 aus Sofia aufmerksam und dadurch, unter Benützung der gewonnenen 

 neuen Gesichtspunkte, zu einer neuen Fragestellung in betrefi" vieler 

 Zellbestandteile veranlaßt. Es interessierte mich zunächst die 

 im Gespräch mit Herrn Dr. Moroff oft diskutierte Frage nach 

 der Entstehung und der Bedeutung der Chromatophoren (Piastiden). 



Meine diesbezüglichen eingehendsten Untersuchungen bezogen 

 sich zunächst auf Träicum und Phaseolus. Ich stellte fest, daß in den 

 ruhenden Embryonen genannter Pflanzen Piastiden nicht vorhanden 

 sind. Dieser Nachweis wurde an Handschnitten und besonders an 

 Mikrotomschnitten durchgeführt unter Anwendung der speziell zum 

 Nachweis der Piastiden angegebenen Methoden, sowie der stärksten 

 Vergrößerungen. Die Fixierung für die Mikrotomschnitte geschah 

 nach den Zimmermann sehen Methoden, ferner mitPlemming- 

 scher Lösung sowie mit Formol-Alkohol-Eisessig. Für die Färbung 

 wurde Säure-Fuchsin (nach Zimmermann), Eisenhaematoxylin 

 sowie Safranin-Gentiana-Orange verwendet. 



In den ruhenden Embryonen sind die Zellen dicht mit Plasma 

 gefüllt. Der Kern ist groß und mit einem riesigen Nucleolus ver- 

 sehen. Sobald dann das Leben erwacht, wird das Plasma locker, 

 es bilden sich große Vakuolen und gleichzeitig bemerkt man Ver- 

 änderungen im Kerne, die insbesondere durch Auflockerung und 

 Zerteiluns des Nucleolus in zwei oder mehrere Stücke sich kennt- 



