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verständlich nicht zu denken. Übrigens bezeugen andere Reaktionen 

 als die Volhardsche und diejenige mit der Alkalischmelze, welche 

 beide äußerst empfindlich sind und schon Bruchteile eines Milli- 

 gramms einer Manganverbindung angeben, daß die braune Masse 

 rings um den Körper von Coccone'is wahrscheinlich fast ausschließ- 

 lich aus Manganhydroxyd bestand. 



Nun fragt es sich, auf welche Weise unsere Diatomee zu ihrer 

 Manganhülle gekommen ist. Geschah dies durch Vermittluna: anderer 

 Lebewesen, z. B. Bakterien, und wenn das nicht zutreffen sollte, 

 darf man nicht die Ursache in einer eigentümlichen, etwa sapro- 

 phytischen, Lebensweise der Alge suchen? 



In betreff der ersteren Möglichkeit muß ich betonen, daß das 

 seichte Seewasser, in welchem sich die Clado2)hora-Ea.sen befanden, 

 rein, nicht verunreinigt war — wenigstens war sein Zustand gar 

 nicht verdächtig — und der ganze Fall unterschied sich infolge- 

 dessen klar von denjenigen, wo verschiedene Algen an Örtlichkeiten 

 angetroffen werden, welche an diversen organischen, sich zer- 

 setzenden etc. Stoffen überreich sind. Ähnliche Fälle, z. B. Mangan- 

 und Eisen-Ausscheidungen zwischen den Individuen von Coccone'is 

 pedicidiis an Cladopliora glomerata im Süßwasser, kamen mir 

 öfters vor; immer war aber da eine so große Menge Bakterien, 

 darunter auch Eisenbakterien, unter den Coccowei's-Individuen vor- 

 handen, daß an eine aktive Teilnahme der Diatomeen an der Aus- 

 scheidung der erwähnten Hydroxyde schwer zu denken war. Nun 

 schien es mir wichtig zu erfahren, ob nicht auch hier in den 

 Manganscheiden kleine Bakterien stecken. Zu diesem Zwecke, sowie 

 auch behufs zytologischer Untersuchung habe ich die Manganaus- 

 scheidungen rings um den Coccone'is-Leih mit verschiedenen, die 

 Zellenstrukturen nicht verletzenden Mitteln zu lösen versucht. Das 

 gelang vollkommen mit Tanninlösungen, welche dazu noch den 

 Vorteil bieten, daß sie zuoleich zur Beizung benützt werden können. 

 (Auch frisch gefälltes Mn [OH]» wird von Tanninlösungen zwar lang- 

 sam, aber mit der Zeit vollkommen gelöst.) 



Im ganzen habe ich die nachstehenden Färbeinethoden an- 

 gewendet, nämlich lür: 



1. Stärke in Cladojihora: starkes Jodjodkalium; 



2. Chloroplasten in Cladopliora: S-Fuchsin (ohne Beizung) 

 12 Stunden (gute Differenzierung im Wasser); 



3. Zellkerne in Cladopliora: Jodgrün (12 Stunden) oder Licht- 

 grün (24 Stunden); 



4. Chromatophoren in Coccone'is (1 Stunde lang mit 2% 

 Tannin gebeizt): S-Fuchsin 24 Stunden; 



5. Zellkerne, event. Nukleolen in Coccone'is (1 Stunde lang 

 mit 2% Tannin gebeizt): Toluidinblau, Lichtgrün; 



6. epiphytische Bakterien auf Cladopliora: S-Fuchsin (12 bis 

 24 Stunden) oder Toluidinblau (kurze Zeit färben, event. in Alkohol 

 differenzieren). 



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