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Gruppe Grandiflorae : 



P. pyrenaica Eam. 



Gruppe Aureae: 



P. dubia (Crtz.) Zimm. ; P. aurea L. : P. opaca L. (P. rubens) ; 

 P. australis Kras. ; — P. verwa L. (P. Tabernaemontani) ; P. verna 

 L. V. Amansiana F. Schltz. ; P. ■yerwa L. v. pseudo-incisa Th. W. ; 

 P. ■yerwa L. v. hirsuta DC. ; P. verwa L. v. typica Th. W. ; 

 P. ■yerwa L. v. incisa Th. W. ; P. verwa L. v. Billotii (Boul.) 

 Briq. ; — P. Gaudini Grml. ; P. Gaudini Grml. v. longifolia (Borb.) 

 Th. W. f. glandulosa Th. W.; P. Gaudini Grml. v. typica 

 Th. W. ; P. Gaudini Grml. v. typica Th. W. f. glandulosa 

 Th. W.; P. Gaudini Grml. v. virescens Th. W. f. glandulosa 

 Th. W. ; — P. arenaria Borkh. ; P. Tommasiniana F. Schltz. ; 

 P. velutina Lehm. 



Gruppe Tormentillae : 



P. Tormentilla (Crtz.) Neck. (P. ereda); P. reptans L. 



Gruppe Anserinae: 



P. anserina L. v. vulgaris Hayne (discolor). 



Ursprünglich dienten mir als Material Exemplare von Poten- 

 tilla aus dem botanischen Garten zu Wien, später waren es wild- 

 wachsende Arten, die ich im Laufe des Sommers 1908 in der 

 Umgebung von Wien und in der von Simferopol (Krim, Rußland) 

 gesammelt hatte. Außerdem untersuchte ich Herbarexemplare. 



Das Herbarmaterial ist für diesen Zweck vollkommen tauglich, 

 da, wie Jencic (10) zeigte, das Herbarmaterial zur Untersuchung 

 des Pollens ebenso gut ist wie frisches. Diese Tatsache ist auch 

 von Kupffer(14) bestätigt worden, der selbst bei Untersuchungen 

 von Pollen, die über 50 Jahre lange im Herbar gelegen hatten, 

 schöne Resultate erhielt. 



Die sterilen Pollenkörner der Potentilla sind von normalen 

 sehr leicht zu unterscheiden: sie sind geschrumpft, plasmaarm und 

 quellen nicht im Wasser, wodurch sie sofort auffallen. 



Ich habe den frischen Pollen unmittelbar im Wasser auf dem 

 Objektträger untersucht, während ich, wenn ich mit trockenem 

 Materiale arbeitete, die Antheren vorher 1 — V/^ Stunden in gewöhn- 

 liches Wasser legte. Der solchen Antheren entnommene Pollen 

 unterschied sich in nichts von dem frischen und ich hatte sogar 

 oft Gelegenheit, die Bildung von Pollenschläuchen bei recht alten 

 Pollen zu beobachten. 



Was die Methode der Zählung selbst betrifft, so wurde, wie 

 oben erwähnt, die Anzahl der sterilen und normalen Pollenkörner 

 in einem Gesichtsfeld des Mikroskops gezählt bei Huyghensschem 

 Okular 2 und Objektivssystem D (Zeiss). In jedem Falle wurden 

 zehn Zählungen ausgeführt. Die weiter unten angegebenen per- 

 zentuellen Verhältnisse sind die Mittelwerte aus diesen Zählungen. 

 Um die individuellen Variationen auszuschalten, untersuchte ich bei 

 frischem Material den Pollen mehrerer Exemplare des gleichen 



