I'ber lue Verum-einigung von Seen. 2S>- 



Ich bediente mich eines mittelgrossen Ruderbootes, das mir aller- 

 dings nicht gestattete, auch bei starkem Wind Proben zu fassen. Bei 

 windstillem Wetter war es leicht, den betreffenden Punkt genau zu 

 befahren und Oberflächen- und Tiefenproben zu entnehmen, aber schon 

 bei schwachem Wind schwer, denselben ganz genau inne zu halten, 

 weil das Schilf abgetrieben wurde. In solchen Fällen suchte ich den 

 Punkt in der Weise festzuhalten, dass ich durch den Fährmann das 

 Schiff mit der Spitze gegen den Wind stellen Hess und dieser durch 

 beständiges schwaches Rudern der Abtreibung entgegenarbeitete. Dies 

 durfte natürlich nur bei den Probeentnahmen aus grösserer Tiefe von 

 10 m und mehr geschehen, nachdem man im ersten Anfahren an die 

 Stelle die Oberflächenproben gefasst hatte. 



Letzteres geschah in folgender Weise : Es wurde langsam an 

 die betreffende Stelle gefahren, dann mit Hilfe einer Stange, die an 

 einem Ende eine Messinghülse trug zur Aufnahme der sterilisierten 

 Ivappenflaschen, von der Spitze des Schiffes aus, möglichst weit davon 

 weg, das Wasser entnommen. So war eine störende Verunreinigung 

 der Wasseroberfläche durch das Schiff ausgeschlossen. 



Für die Proben aus der Tiefe verwendete ich einen modifizierten 

 Russeischen Apparat, bei dem eine verschlossene und leer gepumpte 

 Röhre in die gewollte Tiefe versenkt und dort durch ein Laufgewicht 

 geöffnet wird. Der schwerer zu sterilisierende Kautschukverschhiss der 

 Russeischen Röhre war durch einen leicht sterilisierbaren Messing- 

 verschluss ersetzt, in den ein gebogenes Glasröhrchen vermittelst 

 Stopfbüchse festgepresst werden kann. Die vollständige Dichtung 

 erfolgt mit sterilisiertem Paraffin. 



Nach beendigter Probeentnahme wurde das Wasser jeweils so- 

 fort im kantonalen Laboratorium in Zug zu Kulturen verarbeitet und 

 so Fehler, die durch einen längeren Transport des Wassers hätten 

 entstehen können, vermieden. 



Von jeder Probe wurden stets zwei Petrischalen oder Petrusch- 

 kyflaschen gegossen, wenn nötig unter Zuhilfenahme der Ver- 

 dünnung mit sterilem Wasser. Die fertigen Kulturen wurden dann 

 im bakteriologischen Laboratorium des Polytechnikums weiter unter- 

 sucht. Die letzte Zählung erfolgte gewöhnlich fünf Tage nach der Aus- 

 saat, später war eine solche wegen der Verflüssigung der Gelatine 

 oft nicht mehr möglich. Übrigens suchte ich diesen Termin mög- 

 lichst bei allen Zählungen einzuhalten, da es sich meist um Vergleiche 

 handelte. In vereinzelten Fällen, besonders bei ganz nahe am Ufer 

 gefassten Proben, konnten die Kulturen nur vier Tage gezählt werden. 



Als Nährboden verwendete ich Fleischwasserpepton-Gelatine, 

 der nach der Xeutraiisierung 0,1.5 "/» Soda zugesetzt wurde. 



