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Meiner Meinung nach ist es sehr bemerkenswert, daß die 

 Salicornien einer Familie angehören — derjenigen der Cheno- 

 podiaceen — in welcher die halophytischen Merkmale am meisten 

 ausgeprägt erscheinen, die einen so hohen Prozentsatz von Halo- 

 phyten enthält, daß sie sogar beinahe ausschließlich aus solchen 

 besteht. Die Gattungen von Chenopodiaceen bewohnen nun in der 

 Natur — auch wenn sie nicht der Strandflora angehören — oft 

 salzreiche Lokalitäten (Schimper, 1891, p. 138). Sie haben 

 überhaupt ein großes Nährsalzbedürfnis , insbesondere sind es 

 salpeterreiche Standorte, welche sie sehr gerne besiedeln. Und 

 einen ähnlichen Zusammenhang zwischen dem Nitrophytismus und 

 der Halophilie finden wir auch bei anderen Pflanzenfamilien, so 

 z. B. bei Amarantaceen und Cruciferen. Andere Familien sind 

 dagegen ausgesprochen nitratscheu (Rosaceen, Amentaceen), sie 

 fehlen aber auch durchaus am Strande (Schimper, 1891, p. 151). 

 Offenbar stellt die Fähigkeit, eine größere Menge verschiedener 

 Salze zu vertragen sowie das Bedürfnis darnach ein altes, seit 

 jeher existierendes Organisationsmerkmal der Familie vor, 

 und dieser Eigenschaft zufolge finden sie sich genötigt, entweder 

 salzreiche Schuttplätze oder, falls sie auch hygrophile „Gene" be- 

 sitzen, den Strand zu besiedeln. Für eine mit der Zeit eventuell 

 stattgefundene Anpassung an den salzreichen Seestrand lassen sich 

 also zwingende Gründe nicht anführen, mit dem Auftreten der 

 Familie, welche wir morphologisch als Chenopodiaceae charakteri- 

 sieren, dürfte wohl auch das physiologische Merkmal der Halo- 

 philie zutage getreten sein. Auch für die Salicornien hat wohl 

 Geltung, daß ihre geographische Verteilung durch Eigenschaften 

 geregelt wurde, die ganz unabhängig von ihren Lebensverhältnissen 

 entstanden sind. „Innere Anlagen regeln die Verbreitung, die 

 Wanderung und Verstreuung der Pflanzen muß durch die natür- 

 lichen Anlagen der Art geleitet sein." (De Vries, 1908, p. 285). 



Und wie es scheint, ist es nicht unmöglich, daß dem Halo- 

 phytismus ein sehr hohes phylogenetisches Alter zukommt. Er 

 hat wahrscheinlich schon im Carbon existiert. 



Es ist sehr auffallend, wie mächtige Rinden die in dieser 

 geologischen Periode vegetierenden Calamiten, Lepidodendren und 

 Sigillarien besaßen. Allerdings kommen die Rindenreste nur sehr 

 spärlich in gutem Erhaltungszustand vor. Dies ist z. B. der Fall 

 bei Calamites communis Binuey (vergl. Seward, 1898, I, p. 318), 

 wo die Cortex hauptsächlich aus schmalen Stücken Korkgewebe 

 besteht. Die älteren Stämme der Calamiten mußten überhaupt 

 eine dickere Borke gehabt haben, als die meisten von unseren 

 Waldbäumen (Scott, 1909, p. 31). Nichtsdestoweniger könnte 

 dies auch als eine Schutzvorrichtung gegen temporäre Austrocknung 

 des Mutterbodens gedeutet werden. Doch auch bei Lepidodendren 

 finden wir eine mächtige Rinde vor, und zwar merkwürdigerweise 

 bei einem relativ schwachen Holzzylinder (Scott, 1909, p. 134; 

 Seward, 1910, IL, p. 94), so z. B. bei Lepidodenodron Rar- 



