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Für die Filtrierung wurden 500 cm 8 Wasser verwendet. Mit 

 Rücksicht auf die große Armut an Nannoplaukton wäre allerdings 

 die Verwendung von 1000 cm 3 vorteilhafter gewesen. Da indessen 

 nur vier Filtrierstände eingerichtet werden konnten und jede Fil- 

 trierung von 500 cm 8 schon 25 — 40 Minuten in Anspruch nahm, 

 konnte nur selten das größere Quantum genommen werden. Ge- 

 härtete Filter von Schleicher & Schüll mit 25 cm Durchmesser 

 wurden verwendet. Nachdem das Wasser bis auf einen kleinen 

 Rest durchgelaufen war, wurde der Filter sorgfältig mittels einer 

 Brause und filtriertem Wasser abgespült. War die gewünschte 

 kleine Wassermeuge im Filter vorhanden, dann wurde das 

 PJanktonwasser durch Einblasen von Luft aufgewirbelt und rasch 

 mittels Pipette aufgelaugt und in Gläschen gegeben. Zur Kon- 

 servierung wurden der zu filtrierenden Probe 5, resp. 10 cm 3 

 neutralen Forraols (40%) zugesetzt. Die Lebenduntersuchung von 

 Filterplankton war infolge des während der langen Filtrierdauer 

 durch die Hitze erfolgten Absterbens desselben untunlich. Für 

 qualitative Untersuchung des Filterplauktons kann man das bei 

 ruhigem Stehen der Probe auf dem Boden der Glastube erhaltene 

 Sediment benützen; für quantitative wurde eine bestimmte Menge 

 Wasser (meist 10 cm 3 ), nachdem durch intensives Schütteln eine 

 verläßliche Durchmischung eingetreten war, zentrifugiert und die 

 dadurch erhaltenen Organismen konnten leicht gezählt werden. 



Von der geschöpften Wasserprobe wurden ferner 30 cm 3 für 

 die Zentrifugierung verwendet. Bei der großen Armut an Nanno- 

 plankton konnte eine geringere Wasserquantität nicht verwendet 

 werden. Die elektrisch betriebene Zentrifuge machte 800 — 900 

 Umdrehungen pro Minute und war für vier Proben eingerichtet. 

 Die 30 cm 3 Seewasser wurden, sofern eine Lebenduntersuchung 

 nicht möglich war, mit drei Tropfen lprozentiger Osmiumsäure 

 versetzt, sodann durch 15 — 20 Minuten zentrifugiert. Das Wasser 

 wurde nun abgeschüttet, wobei in der Spitze des konischen Zentri- 

 fugengläschens das Plankton mit etwas Wasser zurückblieb, sodann 

 erfolgte nochmaliges Zentrifugieren durch eine Minute, vorsichtiges 

 Abheben des über dem Satze befindlichen Wassers, endlich Auf- 

 saugen des Satzes selbst mittels feiner Pipette. Es muß sehr darauf 

 geachtet werden, daß dieser Satz in einem kleinen Tröpfchen 

 Wasser suspendiert ist, weil nur so es möglich wird, den Fang unter 

 einem kleinen Deckgläschen 18/18 mm auf dem Objektträger unter- 

 zubringen. Die Zählung wird durch die Verwendung eines kleinen 

 Deckgläschens genauer und leichter. Eine Spur neutralen 40pro- 

 zentigen Formols zu dem Tröpfchen mit dem Fange hinzugesetzt, 

 erwies sich als sehr vorteilhaft. Das Deckglas wird, um die Probe 

 dauernd aufheben zu können, mit eingedicktem venetianischem Ter- 

 pentin umrandet. Man braucht ein Verdunsten bei sorgfältiger Um- 

 randung nicht zu befürchten. Doch muß auf die Beschaffenheit des 

 Terpentins geschaut werden. Enthält dieser zu viel Kolophonium, 

 so treten alsbald Sprünge ein, durch die die Flüssigkeit natürlich 



