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la forme et les dimensions des cellules sexuelles, en partieulier le 

 protoplasma des spermatides, et le filament caudal des spermato- 

 zoides. Ajoutons qiie les meusuratious et les croquis ont été pris 

 autant que possible sur le vivant. 



Mais il est rare que ce simple examen permette de distinguer 

 autre chose que le contour des cellules et quelquefois du noyau. 

 Pour se faire une idée de l'organisation cellulaire, il faut avoir 

 recours à tonte une sèrie de réactifs, dont voici les principaux. 



L'étufle la plus importante est saus contredit celle du noyau 

 cellulaire. Pour le mettre en évidence, nous avons géuéralement 

 employé l'acide acétique en solution dans l'eau , d'une concentration 

 variant de 0,1% à 2 — 30/0. Cet acide a le grand avan tage de faire 

 ressortir très nettement le noyau, sans trop deformer le reste de 

 la cellule. Il a en outre la qualité précieuse de dissoudre les cou- 

 leurs d'aniline, aussi l'avons nous presque toujours additionné de 

 violet de gentiaue ou de Dahlia, suivant la formule de La Valette 

 St. George, ou aussi de vert de méthyle (Carnoy). 



Ces deux derniers colorants ont été presque exclusivement em- 

 ployés, après l'essai de tonte une sèrie de couleurs d'aniline, donnant 

 des résultats géuéralement très inférieurs. Le Dahlia acétique sur- 

 tout a l'immense avantage de fixer et de colorer en méme temps 

 d'une fagon plus ou moins intense les dififérentes parties de la cellule. 

 Le vert de méthyle a été seulement employé de préférence au 

 Dahlia toutes les fois qu'il s'agissaitde déterminer exactement laprésence 

 de l'élément nucléinien, et de le distinguer des nucléoles, noyaux 

 accessoires, etc. qui restent incolores dans ce réactif. 



J'ai essayé encore beaucoup d'autres moyens de tìxation, dont 

 les résultats ont été géuéralement inférieurs. quoique utiles dans 

 certains cas. Ainsi l'on obtient souvent de belles préparations de 

 spermatozoides par la fixation aux vapeurs osmiques, suivie de Fad- 

 dition d'acide pyrogallique. Cette méthode, préconisée par A. Bolles 

 Lee, donne de splendides colorations d'un noir violacé, et d'une 

 grande netteté. Le chlorure de platine et le permanganato de po- 

 tasse (Du Plessis) donnent aussi une bonne fixation: mais, comme 

 l'a fait aussi remarquer Lee (47) , ils rendent fort difficile tonte 

 coloration ultérieure. 



Tous ces liquides cependant, fort bons pour l'étude du noyau, 

 ne sont guère appropriés à Fètude du cytoplasme, ni surtout à celle 

 du noyau accessoire. Ainsi ce dernier, comme l'a fort bien vu La 

 Valette St. George (41), disparaìt sous l'influence de l'acide acéti- 



