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sind, nur schwach und ziemlich diifus^ ähnlich wie die Cochenille- 

 tiuctur (s. unten pag. 497). 



Über die Salze der C armi n säur e scheint auch den Chemikern 

 nicht viel bekannt zu sein : sie sind, wie Nietzki sagt, bisher sämmt- 

 lich nur amorph erhalten worden. Uns interessiren hier in erster 

 Linie die Thonerdesalze^. 



Versetzt man eine Lösung von Carminsäure oder noch besser 

 von carminsaurem Ammoniak (d. h. dem wirklichen, nicht dem so- 

 genannten) mit essigsaurer Thonerde, so fällt fast alle Säure als 

 carminsäure Thonerde aus und lässt sich abfiltriren, auswaschen 

 und trocknen. Sie hat die merkwürdige Eigenschaft, sich nicht nur 

 in Säuren und sauer reagirenden Salzen (z. B. Alaun), sondern auch 

 in Alkalien und alkalisch reagirenden Salzen (z. B. Borax) zu lösen, 

 vorausgesetzt, dass als Flüssigkeit nur Wasser oder schwacher Alkohol 

 genommen wird. Die Lösung in Alaun färbt die Kerne ähnlich wie 

 Alauncarmin, die in Borax ceteris paribus zwar viel schwächer, aber 

 mehr nach Koth hin; der Unterschied ist sehr deutlich, selbst wenn 

 man die Objecte nur mit reinem Wasser auswäscht. 



Auch durch Chloraluminium wird das carminsäure Ammoniak 

 als Thonerdesalz ausgefällt, aber nur zum Theil; eine nicht un- 

 erhebliche Menge bleibt gelöst. Nimmt man endlich Alaun, so bildet 

 sich gar kein Niederschlag, sondern die carminsäure Thonerde bleibt 

 in Lösung. Dies gilt erst recht, wenn man statt des Ammoniaksalzes 

 die reine Carminsäure wählt. Eine derartige Flüssigkeit, für die ich 



1 In so fern zeigt sie große Ähnlichkeit mit dem Hämatein, das ja auch 

 an sich nicht zu brauchen ist, sondern erst mit Metallsalzen (Methoden von 

 Weigert u. A.) oder mit Thonerde eine gute Flüssigkeit zum histologischen 

 Färben liefert. Genau so verhält sich auch die Carminsäure. Gleich jenem ist 

 sie gegen Eisensalze sehr empfindlich und gibt damit eine graue bis schwarze 

 Verbindung. Mau lese nun , wie seltsam und doch »nahezu sicher« diese ein- 

 fache ErscheinuDg 0. Zacharias sich zurechtgelegt hat: »Bringt man in einem 

 Probirgläschen eine kleine Menge Essigearmin mit einigen Tropfen von 1 proc. 

 (wässeriger) Lösung von Eisenvitriol zusammen, so nimmt das Gemisch sofort 

 eine dunkelbraune oder fast schwärzliche Färbung an. Der eigentliche Grund 

 dieser Erscheinung ist chemisch noch nicht genügend aufgeklärt ; aber dass eine 

 Gerbsäure dabei im Spiele ist, welche von den Cochenille-Läusen aus deren 

 Nährpflanzen mit aufgenommen wurde, dies kann als nahezu sicher angenommen 

 werden.« (Verh. Ges. D. Naturf. Arzte B.S.Vers. Abth. Sitz. 1S91 pag. 121.; 



2 Es scheint mir, als gäbe es ihrer mehr als eins, und sie würden sich 

 dann durch den Gehalt an Thonerde von einander unterscheiden. Indessen ist 

 dies für das Färben selber nicht von Belang, da meine Vorschriften nicht von 

 diesen Salzen, sondern von der Cai-minsäure ausgehen. 



