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alaim vorgezogen. Ich habe eine kleine Menge von Mitte Oetober 

 1891 her aufbewahrt; sie ist noch jetzt, also nach etwa 7 Monaten, 

 völlig so gut und klar wie zu Anfang. 



Ehe ich mich nun zur Cochenille wende, möchte ich noch die 

 gebräuchlichen Carminlösungen einer kurzen Besprechung 

 unterziehen und sie, so weit es nicht schon geschehen ist, mit den 

 neuen Flüssigkeiten vergleichen. Nach ihrer Keaction lassen sie sich 

 in zwei große Gruppen^ bringen. 



1. alkalische. Aus allen wird durch Essigsäure das Carmin 

 gefällt, eben so durch eine reichliche Menge von starkem Alkohol. 

 Verdünnte Salzsäure präcipitirt ebenfalls aus allen das Carmin, in- 

 dessen löst sich dieses, wenn mau mehr Salzsäure zusetzt und er- 

 wärmt, wieder auf; aus Boraxcarmiu löst es sich schon kalt wieder, 

 falls man nur Alkohol hinzufügt (hierauf beruht eben beim Gre- 

 NACHER'schen Boraxcarmin die Möglichkeit des Auswaschens mit an- 

 gesäuertem starkem Alkohol); Lithioncarmin verhält sich eben so. 

 Hierher gehören 



a) das sog. neutrale Carmin, d. h. der wässrige Auszug 

 aus Carmin, der sich durch Abdampfen concentriren lässt und dann 

 leidlich gut und kräftig färbt, wenn mau nur nicht zu lange auswäscht 

 und zuletzt mit etwas Essigsäure die Farbe in den Geweben fixirt, 



b) das HoTER'sche sog. carminsaure Ammoniak, im Wesent- 

 lichen gleich dem vorigen, 



c) das Boraxcarmin, 



d) das Ammoniak carmin'^, 



e) das Lithioncarmin und 



f) das Pikrocarmin. 



1 Dies thut auch Fol (Lehrbuch der vergleichenden mikroskopischen Ana- 

 tomie etc. Leipzig 1884 pag. 184^, nur lässt er fälschlich das Boraxcarmin neutral 

 sein. Nach ihm hat das Carmin nur in saurer Lösung »die Eigenschaft eines 

 Kernfärbemittels« . 



2 Mit Recht ist es Liebermann aufgefallen, dass sich Carmin völlig in 

 Ammoniak löst, obwohl Thonerde und Kalk darin sind, und dass letztere in 

 dieser Lösung durch oxalsaures Amnion sich nicht nachweisen lassen. Für die 

 Thonerde habe ich oben bereits angegeben, dass sie in ihrer Verbindung mit 

 Carminsaure in Ammoniak (auch in Borax) löslich ist. So verhält sich auch 

 carminsaurer Kalk. Kocht man übrigens Carmin anhaltend mit Wasser und 

 Oxalsäure, so geht die Carminsaure in Lösung, während die Erden als Oxal- 

 säure Verbindungen zurückbleiben (Mayer, Aus der Mikrotechnik pag. 43). 

 Ich habe dies jetzt nochmals gethan und aus der Carminsaure fnach Entfernung 

 der überschüssigen Oxalsäure) mit Alaim ein brauchbares Carmalaun gewonnen, 

 wie dies auch nicht anders zu erwarten stand. 



